北極星癌藥療效顯著 與國際大廠談授權

發稿時間:2017/09/25 21:36

最新更新:2017/09/25 21:36

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(中央社記者韓婷婷台北25日電)北極星藥業-KY執行長吳伯文表示,ADI-PEG 20與其它癌症一線用藥的聯合用藥已證實有顯著的療效,好的臨床數據陸續出來,已與國際大廠洽談授權及合作開發業務的各種可能性。

北極星今天舉辦法人說明會,吳伯文表示,包括關鍵性肺間皮癌的Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗於去年啟動、ADI-PEG 20聯合免疫療法Keytruda(美國第一批不分腫瘤類別的抗癌新藥)的Ⅰ期試驗今年已啟動,以及ADI-PEG 20的肝癌聯合用藥9月獲FDA同意關鍵性全球臨床試驗設計。

吳伯文指出,由於目前看到的成效亮眼,因此同步與國際大藥廠洽談各項授權及合作開發業務的各種可能性,可望為北極星帶來新的里程碑。

他也透露,今天董事會已通過925萬股的私募案,每股訂價為新台幣63元,預計可募約1900萬美元,將由股東認購,預計年底前會有更大的資金進來。

吳伯文表示,北極星的多項臨床試驗皆呈現正向的療效數據。此外,肺間皮癌及肝癌亮眼數據均獲FDA同意加速審查。

此次北極星肝癌雖獲FDA同意臨床試驗設計,但實際完成試驗的時間及取得藥證,尚待未來臨床試驗的數據是否達到療效指標而定;吳伯文在法說會中提醒投資人,投資所有新藥公司,臨床試驗結果均有不確定性,投資人應自行評估風險。

由於近來北極星股價快速飆漲,引來主管機關櫃檯買賣中心關注,吳伯文表示,很多好的發展臨床數據陸續出來,股價是市場機制決定。

北極星指出,上週FDA核准施貴寶免疫療法Nivolumab肝癌二線治療,已達到腫瘤反應率20%及疾病控制率64%而取得藥證。

吳伯文表示,Nivolumab取得藥證的標準與ADI-PEG 20聯合FOLFOX的試驗療效指標相近,但兩者為獨立試驗,並不會影響FDA已同意北極星的肝癌聯合用藥試驗的設計內容。北極星也會整體考量,未來如何擴大肝癌市場。1060925

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