盼台與國際接軌 歐商會提法規限制發展
（中央社記者陳政偉台北15日電）歐洲商會發布2018年度建議書，建議台灣國內法規需與國際接軌，並強調台灣國家標準CNS部分項目停留在2001年的標準，新藥上市的程序及財務障礙，也導致新藥引進台灣遭到延宕。
歐洲商會2018年度建議書指出，台灣在某些領域，仍有部分標準與國際標準不一致，而這些技術性的貿易障礙對台灣在地、外商發展都有影響。
歐洲商會的電機委員會舉例指出，台灣在低壓配電盤極有輸出新南向的潛力。不過，台灣在這方面的國家標準，在部分項目卻等同於國際電機標準IEC在2001年的版本。
建議書指出，政府要創造對投資者具有吸引力的法規環境，並且與國際標準及最佳慣例接軌。台灣經濟乃由對外貿易驅動，且高度依賴貿易，與其他國家相比，台灣的處境相當脆弱。
歐洲商會製藥業委員會在建議書指出，目前仍在立法院的藥事法第40條修正草案，預計把醫藥品查驗中心（CDE）行政法人化，衛福部食藥署與CDE間卻缺乏清楚的究責機制，恐造成食藥署與CDE間的權責混淆。
歐洲商會建議，食藥署與健保署應採平行審查機制，增加突破創新性藥物可近性，並延伸核准函機制，使更多新藥縮短2到3個月上市。
製藥委員會認為，從2016年中開始，健保署中止相關新藥給付管理協議的執行，至今年已有17個新藥，其中包含13個癌症用藥被推遲上市，台灣應參考英國等先進國研擬新藥預算的方法，改善新藥導入給付的財務障礙。
歐洲商會在建議書強調，歐洲與台灣經濟之所以都能繁榮，就是因為開放，而未來的繁榮也全靠維持開放。正因為如此，唯有持續追求更自由化的貿易措施，才是台灣最大利益所在。
基於這項原因，歐洲商會也表示，將持續支持台灣與歐盟間能訂立雙邊投資協定（BIA），並希望也能降低各種非關稅障礙。1061115
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