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SpeeDx Pty. Ltd.在B輪融資獲得1500萬美元追加投資 該資金將用於支援擴大全球產品陣容和促進美國臨床試驗活動

(中央社訊息服務20200212 18:32:18)雪梨--(美國商業資訊)--以創新的臨床診斷試劑支援更佳病患治療結果的開發商SpeeDx Pty Ltd今天宣佈,在追加的B輪股權投資中,該公司已從總部位於美國的Northpond Ventures籌集到1500萬美元。這項投資使公司價值提高了21.22%。

此新聞稿包含多媒體內容。完整新聞稿可在以下網址查閱:https://www.businesswire.com/news/home/20200211005496/en/

Northpond Ventures創辦人、執行長Michael P. Rubin, M.D., Ph.D.表示:「SpeeDx的分子診斷解決方案在性傳播感染(STI)、抗生素抗藥性標記物和呼吸系統疾病等領域具有深遠的全球影響力。我們已經看到,他們針對感染性疾病的診斷解決方案如何能轉化為改良的病患管理,隨著SpeeDx擴大其全球版圖,Northpond Ventures很高興繼續這種合作關係。」

在美國,SpeeDx即將完成其旗艦產品ResistancePlus MG的臨床試驗,該產品檢測STI生殖道黴漿菌(Mgen)和常見巨環內酯類一線治療抗生素抗藥性相關的遺傳標記物。全球Mgen感染的抗藥率一直在穩步上升,導致難治性感染1-3。各國Mgen管理指南均推薦進行抗藥性檢測,以便為治療決策提供更多資訊4-9。SpeeDx最近與Cepheid合作,在GeneXpert®平臺上開發了ResistancePlus MG(澳洲、紐西蘭和歐洲部分地區已上市),這是該公司FleXible試劑盒專案的一部分,該產品於2019年底上市,為臨床工作者提供及時資訊、協助Mgen感染的管理並遵守管理指南。

SpeeDx財務長Bhavin Raval表示:「隨著我們迅速擴張並建立更多合作夥伴關係,上述追加資金將支援必要的結構和流程投資,以確保產品線和服務在今年和之後的強勁成長。」

臨床前測試即將結束,以準備在美國展開ResistancePlus® GC臨床試驗,該檢測旨在確定淋病感染對ciprofloxacin治療的感受性。該檢測已獲得美國食品暨藥物管理局(FDA)的突破性器材認證,將可快速完成註冊手續。這將為醫生和病患提供使用ciprofloxacin代替ceftriaxone的選擇,ceftriaxone是最後剩餘的一批可用於多藥抗藥性淋病感染的抗生素之一。

關於SpeeDx

SpeeDx開發主要針對感染性疾病的分子診斷檢測產品陣容,可同時提供鑑別和治療指導兩方面的功能。公司總部位於澳洲,在奧斯汀和倫敦設有辦事處,經銷商遍佈全歐洲。SpeeDx專攻分子診斷解決方案,超越簡單的檢測,可提供改善病患管理的全面資訊。創新性即時聚合酶鏈鎖反應(qPCR)技術驅動市場領先的多重檢測和引子策略。產品陣容重點是針對性傳播感染(STI)、抗生素抗藥性標記物和呼吸系統疾病的多重診斷試劑。欲瞭解有關SpeeDx的更多資訊,請造訪:https://plexpcr.com。

關於Northpond Ventures

Northpond Ventures是首屈一指的全球性科學驅動型創新公司,致力於創建和支援生命科學和科技領域的突破性公司。自創建以來,Northpond Ventures已成為生命科學和分子診斷產業最活躍的投資者之一,在所有醫療保健和附屬產業的相關領域中都非常活躍。其投資鎖定生命科學、診斷、人工智慧和機器學習、治療和附屬領域最偉大的科學家、創新者和企業家。Northpond的承諾資本超過5億美元,投資陣容包括20多家企業。欲瞭解更多資訊,請造訪npv.vc。

參考文獻

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8. Australian STI Management Guidelines – Mycoplasma genitalium 2018.(澳洲性傳播感染管理指南-生殖道黴漿菌2018年)http://www.sti.guidelines.org.au/sexually-transmissible-infections/mycoplasma-genitalium
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原文版本可在businesswire.com上查閱:https://www.businesswire.com/news/home/20200211005496/en/

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歐洲、澳洲、紐西蘭
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madelineo@speedx.com.au
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美國
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訊息來源:Business Wire
  

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