本網站使用相關技術提供更好的閱讀體驗,同時尊重使用者隱私,點這裡瞭解中央社隱私聲明當您關閉此視窗,代表您同意上述規範。
Your browser does not appear to support Traditional Chinese. Would you like to go to CNA’s English website, “Focus Taiwan" ?
こちらのページは繁体字版です。日本語版「フォーカス台湾」に移動しますか。
Se detecta que el idioma que usted usa no es el carácter chino tradicional.Por favor, intente entrar en la Página web de“Español”

晚期膀胱癌治療 美批准首款標靶藥物

最新更新:2019/04/14 07:42

(中央社紐約12日綜合外電報導)美國食品暨藥物管理局今天宣布,嬌生集團的藥物Balversa獲批准為膀胱癌晚期病患的第一種標靶藥物。

嬌生集團(Johnson & Johnson)表示,這種藥物的定價將視劑量而定,28天療程介於1萬零80至2萬2680美元間。

Balversa是FGFR抑制劑中首款獲批准的藥物,鎖定與細胞生長和分裂相關的生長因子接受器。

此藥物獲准用於在化療期間或其後癌症已惡化且出現特有基因改變的病患身上,譬如FGFR3或FGFR2基因。

美國食品暨藥物管理局(Food and Drug Administration)表示,透過FDA批准的伴隨式診斷裝置將能找出突變基因,進而選出適合接受Balversa治療的患者。(譯者:蔡佳伶/核稿:張佑之)1080413

地機族
訂閱中央社
感謝您的訂閱!瀏覽更多中央社精選電子報
點擊訂閱電子報 點擊訂閱