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輝瑞COVID-19口服藥專案輸入 發病5天內使用

2022/1/15 14:24(1/15 15:09 更新)
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疫情指揮中心15日宣布,衛福部食藥署同意核准輝瑞公司COVID-19口服抗病毒藥品Paxlovid專案輸入。(Pfizer/Handout via 路透社)
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(中央社記者陳婕翎、吳欣紜台北15日電)國內繼8日由專家小組審查默沙東口服藥通過EUA專案輸台,中央流行疫情指揮中心今天下午宣布,衛福部食藥署同意核准輝瑞公司COVID-19口服抗病毒藥品Paxlovid專案輸入。

指揮中心指揮官陳時中日前透露,輝瑞COVID-19(2019冠狀病毒疾病)口服藥物採購案已進入最後談判階段。根據了解,台灣和輝瑞昨天正式簽訂採購合約,預計採購超過一萬份,首批最快3月前抵台。

衛生福利部食品藥物管理署為積極因應COVID-19疫情防疫需求,於今年1月15日邀請國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學等領域專家召開會議,討論輝瑞大藥廠股份有限公司的COVID-19口服抗病毒藥品Paxlovid專案輸入申請案。

指揮中心研發組副組長、食藥署長吳秀梅今天下午在疫情記者會中表示,經評估Paxlovid的療效及安全性、使用的風險效益,並考量國內緊急公共衛生需求,與會專家建議同意依據藥事法第48條之2規定,同意核准本藥品專案輸入。

吳秀梅說,廠商應於專案核准輸入期間執行風險管理計畫,以保障病人用藥安全。Paxlovid適用於發病5天內、具有重症風險因子的成人與12歲以上且體重至少40公斤兒童輕度至中度COVID-19確診者。

吳秀梅說明,服用這款藥品者應確實完成完整的5天療程。使用本藥品時應注意,Paxlovid藥品包裝中有兩種錠劑:PF-07321332及Ritonavir,必須一併服用。若未正確服用恐影響預期的治療效果,使用前應與醫師討論。

指揮中心去年簽約採購一萬人份默沙東口服藥,今年1月8日通過食藥署專家小組審查,取得緊急使用授權(EUA)專案輸台,一萬份用藥最快春節後分批抵台。(編輯:陳政偉)1110115

(指揮中心提供)
(指揮中心提供)
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