全部類別
照片
影音新聞
政府機關
國內公司行號
國外公司行號
非營利組織
中文稿
英文稿
有附件
無附件
受理採訪通知

會員登入
| 舒適閱覽 :

武田宣佈2020會計年度第一季業績;確認管理層指引,並提高全年列報營業利潤和列報淨利潤

(中央社訊息服務20200803 18:16:05)日本大阪--(美國商業資訊)--武田藥品工業株式會社(Takeda Pharmaceutical Company Limited, TOKYO:4502/NYSE:TAK)(簡稱「武田」)今天宣佈2020會計年度第一季(截至2020年6月30日)的財務業績。根據第一季的業績,該公司確認管理層指引,並提高全年的列報營業利潤和列報淨利潤。該公司還宣佈其研發產品線的最新消息,強調其研發動力,並計畫在未來12個月內遞交七份潛在的新藥申請。

• 基礎營收較前一年成長0.9%。武田的五個主要業務領域(占收入的83%)創造了6%的基礎營收成長;其14個全球品牌的報告總收入為3,080億日圓,基礎營收成長20%
• 列報營收為8,019億日圓,受到外幣和資產脫售的影響,較前一年下降5.6%
• 核心營業利潤1為2,809億日圓,核心營業利潤率在成本綜效和OPEX效率的推動下達到35.0%
• 受到採購會計與整合相關的支出減少的影響,列報營業利潤大幅成長270%,達到1,673億日圓;列報淨利潤從上年同期的70億日圓增至825億日圓2
• 列報的營運現金流增加了21%,達到1,459億日圓;自由現金流為1,463億日圓,較上一年度增加64%
• 強大的現金產生能力使去槓桿化後的淨債務/經調整EBITDA進一步降至3.7倍,而2019年3月底為4.7倍,進展強勁
• 武田提高了其對2020會計年度的預測,將列報營業利潤從3,550億日圓調升至3,950億日圓,將列報淨利潤從600億日圓調升至920億日圓,並將列報每股盈餘從39日圓調高至59日圓,以反映第一季認列的一次性項目的淨收益

武田財務長Costa Saroukos評論道:

「即使在我們的員工、病患以及我們所服務的全球社區面臨巨大挑戰的時期,武田也取得堅實的第一季業績。全球品牌和主要業務領域的表現證明我們產品組合的品質,以及市場對針對嚴重慢性或危及生命疾病的藥物的穩定需求。在第一季的亮點中,ENTYVIO創下26%的出色基礎增長,TAKHZYRO的成長情況非常好,基礎成長達66%,而Immunoglobulin締造30%的強勁基礎成長。

「我們研發產品線的動力也在增強,計畫未來12個月遞交7項潛在的第一波(Wave 1)新藥申請,我們的全球品牌也進一步擴張。此外,對於因新冠肺炎(COVID-19)的嚴重併發症而處於危險之中的病患,我們在開發潛在療法的各方面工作都取得了進展。

「“武田擁有支撐我們取得成功的財務實力,而且基礎營收成長,基礎核心營業利潤成長、利潤率和現金流均表現強勁。我們繼續朝著去槓桿化和資產脫售的目標穩步前進,並對武田全年的成長態勢和中期加速成長的機會充滿信心。」

產品線更新:我們動態研發成長引擎的發展態勢

武田利用自身的內部研究能力建立世界一流的研發引擎,同時還積極參與世界各地的創新生態系統,以將科學轉化為高度創新的藥物。目標新產品上市的主要推動力是第一波中的12種獨特的新分子實體(NME),它們代表了幾種有望在2024會計年度上市的有潛力的同類最佳/同類首創療法,潛在銷售高峰總計將超過100億美元。

由於未來12個月中有七項潛在的第一波NME申請,並且我們的全球品牌進一步擴張,因此可以看出我們的研發成長引擎的動力正在增加。

在腫瘤學領域,pevonedistat獲得美國食品暨藥物管理局(FDA)治療高風險骨髓增生不良症候群(HR-MDS)病患的「藥品突破性治療認定」。Pevonedistat可能是十多年來針對HR-MDS和不適合標準療法的急性骨髓性白血病患者的首個新療法。

我們對許多主要研發計畫的中期變革性潛力感到振奮,其中包括:

• 在腫瘤學方面,用於血液系統惡性腫瘤門診治療的TAK-007,目前正在進行令人鼓舞的第1/2期資料和族群擴增研究,計畫明年進行一項關鍵性研究,並有望在2023會計年度獲得批准

• 在神經科學領域,首位病患已參加TAK-994用於治療第一型猝睡症的第二期試驗,並有望在2024會計年度獲得批准

第一季我們全球品牌擴張的進展包括:

• 美國批准ALUNBRIG用於ALK+晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的第一線治療
• 歐盟批准ADCETRIS用於全身性退行分化型大細胞淋巴瘤(sALCL)的第一線治療;中國批准ADCETRIS用於治療復發性/難治性CD-30+淋巴瘤

計畫在未來12個月遞交的第一波NME申請包括TAK-721、TAK-609、CoVIg-19、TAK-003、mobocertinib、pevonedistat和maribavir:

• TAK-721即將成為第一個獲得FDA批准而可用於治療嗜酸性食道炎的藥物
• TAK-609處於準備階段,將就治療帶有認知損害的韓特氏症候群向美國NDA遞交資料
• CoVIg-19有望在未來幾週內開始在COVID-19病患中進行註冊啟動研究
• TAK-003即將在亞洲和拉丁美洲許多有地方性流行病的國家進行針對登革熱疫苗的監管備案
• Mobocertinib (TAK-788)有望為帶有EGFR exon 20 insertion的非小細胞肺癌(NSCLC)病患的亞型樹立新的標準治療
• Pevonedistat (TAK-924)有望成為十多年來首個HR-MDS新療法;預計在2020會計年度下半年將進行HR-MDS中的PANTHER 第三期試驗
• Maribavir (TAK-620)有望成為十多年來第一個獲准用於移植後巨細胞病毒(CMV)感染病患的治療方法

CoVIg-19血漿聯盟繼續開發針對COVID-19的潛在非品牌研究性超免疫球蛋白(H-Ig)療法。首批CoVIg-19的生產於5月份在武田位於美國喬治亞州的製造基地啟動,並準備好運往研究地點。

此外,武田正在評估其他內部療法(icatibant和lanadelumab)和研究藥物(TAK-981和TAK-671)的重新定位,同時也在研究新方法。



武田在2020會計年度第一季表現出色:

• 武田在本會計年度開始時的基礎營收成長為0.9%,與全年指引中的「偏低個位數成長」一致,中期目標是加速成長。報告營收受到外匯和資產脫售的影響,較前一年下降5.6%
• 我們列報的營業利潤較前一年增加,達到1,673億日圓,列報的淨利潤增加至825億日圓,而去年同期為70億日圓3。這歸因於上一會計年度的採購會計費用的影響,以及與去年相比,與夏爾收購有關的成本顯著降低,因為我們已成功完成了大部分整合流程
• 核心營業利潤為2,809億日圓,比去年同期下降0.7%,這是因為包括成本綜效在內的OPEX改善未能完全抵消外匯和資產脫售效應的負面影響。核心營業利潤率為35.0%
• 扣除外匯和資產脫售影響後的基礎核心營業利潤率強勁成長至34.7%。我們有望在2021會計年度至2023會計年度之間達成30%的中期目標
• 營運效率和成本撙節為利潤率表現提供了支撐,我們有望在2021會計年度底前實現成本綜效方面23億美元的目標年度營收運轉率
• 武田正迅速去槓桿化,第一季末淨債務/經調整EBITDA的比率為3.7倍,低於2020年3月的3.8倍和2019年3月的4.7倍;我們有望在2021會計年度至2023會計年度之間達成2倍的中期去槓桿化目標
• 在投資於有前途的研發計畫和有效的產品線成長以及透過股利向股東發還現金的同時,武田繼續保持強勁的現金流。經營活動的報告現金流為1,459億日圓,較前一年成長21%,而自由現金流為1,463億日圓,較前一年成長64%
• 作為其100億美元資產脫售計畫的一部分,武田公司在削減非核心資產方面繼續取得進展。自2019年4月以來,已經宣佈了六筆價值不超過80億美元的交易,包括三筆價值不超過60億美元的交易
• 此外,我們計畫透過出售房地產和有價證券,在2020會計年度釋出超過7億美元的增量現金

武田的五個主要業務領域(腸胃病、罕見疾病、血漿衍生療法、腫瘤學、神經科學)的報告營收為6,620億日圓,占第一季總營收的83%,與前一年相比的基礎營收成長率為6%。我們的14個全球品牌的總報告營收達3,080億日圓,與去年第一季相比的基礎營收強勁成長20%。

部分亮點包括:

• 隨著ENTYVIO擴大其病患份額並進入世界各地的新市場,我們的胃腸病學專營權出現驚人的成長。在罕見疾病領域,TAKHZYRO的銷售量正在迅速增加,因為其功效特徵使其成為擴展遺傳性血管性水腫預防市場的主要選擇;PDT Immunology在美國GAMMAGARD液體需求和全球皮下IG的推動下強勁成長

• 2020會計年度第一季的重要貢獻者的報告營收與基礎營收成長率包括:
o ENTYVIO:1,012億日圓,成長26%(胃腸病學)
o TAKHZYRO:232億日圓,成長66%(罕見疾病)
o ALUNBRIG:20億日圓,成長26%(腫瘤)
o NINLARO:229億日圓,成長31%(腫瘤)
o Immunoglobulin:851億日圓,成長30%(PDT免疫學)

• 我們的PDT免疫學業務領域的報告營收為1,053億日圓,基礎營收較前一年增加19%
• 神經科學的報告營收為1,069億日圓,基礎營收較前一年下降1%,這是因為與COVID-19相關的居家隔離限制使得病患就診和隨後的VYVANSE診斷顯著減少;TRINTELLIX在美國市場的佔有率持續增加


武田進入2020會計年度的成長態勢強勁,並有可能加速基礎成長,並在30年代中期達到中期基礎核心利潤率。

2020會計年度的核心與基本指引保持不變。由於在2020會計年度第一季認列的一次性項目的淨正效應,武田提高其2020會計年度的報告營業利潤、報告淨利潤和報告每股盈餘的預測,這些項目包括:由於歐盟委員會決定免除武田脫售SHP647的義務,因此可帶來約600億日圓的增加;由於諾華公司撤回了歐洲市場授權申請書,因此需重新估算與Xiidra®的潛在里程碑收益有關的或有對價金融資產的估計公允價值,從而產生大約負200億日圓的影響。

2020會計年度預測中的主要假設:

公司指引反映了管理層的期許:武田五大重點業務領域將延續其業務態勢,14個全球品牌基礎營收將出現成長,成本綜效將加速實現。

2020會計年度指引還反映了以下重大推斷,包括(i) 2020會計年度美國市場上將不會推出皮下注射型萬科(VELCADE) 505(b)2類型的新競爭者;(ii)除了武田已公佈者之外,不會有任何潛在的進一步脫售所帶來的影響;(iii)管理層目前對新冠疫情的預期。

到目前為止,除了武田今日公佈的截至2020年6月30日的季度簡報中所列對營運的多個影響之外,武田並未發現新冠病毒(COVID-19)的全球傳播對其財務業績造成重大影響。根據目前可取得的資訊,武田認為其2020會計年度業績不會受到新冠病毒的重大影響,因此,武田的2020會計年度預測也反映了這一點。然而,有關新冠疫情的情勢依然充滿了變數,而且2020會計年度新冠疫情相關的未來發展態勢,包括新的或更多新冠疫情爆發、封鎖國家的增加或期限的延長,以及主要市場的居家隔離令或其他政府措施,可能會進一步干擾武田業務或導致更嚴重的中斷,例如武田產品需求的放緩、供應鏈相關的問題,或其臨床專案的大幅延遲。這些事件如果發生,可能會使武田的業務、經營業績或財務狀況受到更多影響,並導致實際情況與武田的2020會計年度預測發生重大偏差。

如欲瞭解武田2020會計年度第一季業績詳情和其他財務資訊,請造訪:https://www.takeda.com/investors/reports/quarterly-announcements/

關於武田藥品工業株式會社

武田藥品工業株式會社(TOKYO:4502/NYSE:TAK) 是總部位於日本、以價值為導向的研發驅動型全球生物製藥業領袖,致力於將科學轉化為高度創新的藥品,從而為病患提供更佳的健康和更美好的未來。武田的研發努力專注於腫瘤、罕見疾病、神經科學和胃腸病(GI)。我們還對血漿衍生療法和疫苗進行有目標的研發投資。我們正致力於開發高度創新的藥物,經由推進新治療方案的未開發領域,利用我們強化的合作研發引擎和能力,創造強大、模式多樣化的產品線,進而為改變人們的生活貢獻力量。我們的員工致力於改善病患的生活品質,與近80個國家的醫療領域合作夥伴攜手合作。

如欲瞭解更多資訊,請造訪https://www.takeda.com。

重要提示

就本文而言,「新聞稿」指本文件、任何口頭陳述、任何問答會議,以及武田藥品工業株式會社(「武田」)就本新聞稿相關內容進行討論或分發的任何書面或口頭資料。本新聞稿(包括任何口頭簡報和與此有關的任何問答)並非是也不構成、代表或形成任何出價購買、以及收購、註冊、交換、銷售或處置任何證券的任何要約、邀請或徵集,或在任何司法管轄區徵集任何投票或批准之一部分。不得憑藉本新聞稿公開發售任何股票。除非根據1933年《美國證券法》及其修訂進行登記或由此取得豁免,否則不得在美國配售任何證券。本新聞稿(連同任何可能向接收者提供的進一步資訊)僅用於為接收者提供資訊參考用途(並非用於評估任何投資、收購、處置或任何其他交易)。任何不遵守上述限制的行為可能會違反適用證券法。

武田透過投資而直接或間接持有的公司均為獨立的實體。在本新聞稿中,有時出於方便的目的,使用「武田」作為武田及其子公司的統稱。同樣,像「我們」和「我們的」這類詞語也是子公司的統稱或代表公司的員工。這些表述也用於沒有實際意義、不涉及某個特定的公司或某些公司的場合。

前瞻性陳述

本新聞稿及與之相關的所分發的任何資料可能含有與武田未來業務、未來狀況和經營業績有關的前瞻性陳述、看法或意見,包括武田的預估、預測、目標和計畫。前瞻性陳述常常包含但不限於「目標 」、「計畫 」、「認為 」、「希望 」、「繼續 」、「預計 」、「旨在 」、「打算 」、「確保 」、「將 」、「可能 」、「應 」、「會 」、「或許 」、「預期 」、「估計 」、「預測 」或類似表述或其否定形式。這類前瞻性陳述係根據對眾多重要因素的假設,包括以下所提假設,它們可能會導致實際結果與前瞻性陳述中所表述或暗指的結果發生重大偏差:武田全球業務所面臨的經濟形勢,包括日本、美國的整體經濟狀況;競爭壓力和發展情況;適用法律法規的變化;產品開發專案的成功或失敗;監管當局的決策或做出決策的時機;利率和匯率的波動;有關已售產品或候選產品安全或功效的索賠或疑問;包括新冠疫情在內的健康危機對武田及其客戶和供應商的影響,包括武田營運所在國的外國政府,或對其業務其他方面的影響;已收購公司合併後整合措施的時機和影響;處置武田非核心業務營運資產的能力和時機;以及武田最近向美國證券交易委員會遞交的Form 20-F年報和其他報告中所列其他因素,具體請查閱武田網站https://www.takeda.com/investors/reports/sec-filings/或 www.sec.gov。除非法律或證券交易所規定要求,武田沒有任何義務更新本新聞稿中的任何前瞻性陳述或公司可能發佈的任何其他前瞻性陳述。歷史業績並不能代表未來業績,而且本新聞稿中的武田業績或聲明並不能暗示,也並非是武田對未來業績的預估、預測、保證或推測。

某些非國際財務報告準則(IFRS)的財務指標

本新聞稿以及與本新聞稿有關的發佈資料包含某些不符合國際財務報告準則(“IFRS”)的IFRS財務指標,例如基礎營收、核心營業利潤、基礎核心營業利潤、核心淨利潤、基礎核心每股盈餘、淨債務、EBITDA、調整後EBITDA和自由現金流。武田管理層會使用本新聞稿中包含的IFRS和非IFRS指標來評估業績以及制定經營和投資決策。這些非IFRS指標不包括某些收入、成本和現金流項目,這些項目包含於或在計算時不同於按照IFRS制定的最直接可比指標。納入這些非IFRS指標,管理層希望為投資人提供額外資訊,用於進一步分析武田的績效、核心業績和基礎趨勢。武田的非IFRS指標未根據IFRS編製,且此類非IFRS指標應視為根據IFRS指標所編製之財務報告的補充而非替代(有時我們將其稱為「已報告的」指標)。敬請投資人查看非IFRS財務指標與其最直接可比的IFRS指標的調節資訊。

有關武田某些非IFRS指標的具體資訊,將張貼於武田的投資人關係網站:
https://www.takeda.com/investors/reports/quarterly-announcements/

醫療資訊

本新聞稿所提到的產品可能並未在所有國家上市,或可能以不同的商標進行銷售,或用於不同的病症,或採用不同的劑量,或擁有不同的效力。本文中所包含的任何資訊都不應被看作是任何處方藥的申請、推廣或廣告,包括那些正在研製的藥物。

財務資訊

武田的財務報表根據《國際財務報告準則》(“IFRS”)編製。此前由夏爾根據美國一般公認會計準則(「美國GAAP」)編製的夏爾私人有限公司(簡稱「夏爾」)營收已編製為符合IFRS,沒有實質性區別。

________________________________________
1請參閱從本新聞稿第3頁開始的定義以及武田財務報表以瞭解更多資訊。

2在2019會計年度,武田完成對收購資產和作為夏爾收購交易的一部分而承擔之負債的購買價格分攤。因此,對2019會計年度第一季的PL報表進行了追溯調整。

3在2019會計年度,武田完成對收購資產和作為夏爾收購交易的一部分而承擔之負債的購買價格分攤。因此,對2019會計年度第一季的PL報表進行了追溯調整。

原文版本可在businesswire.com上查閱:https://www.businesswire.com/news/home/20200512006003/en/

免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用,煩請參照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

聯絡方式:

投資人關係:
Takashi Okubo
takashi.okubo@takeda.com
+81-(0)3-3278-2306

媒體連絡人:
日本媒體
Kazumi Kobayashi
kazumi.kobayashi@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2095

日本以外媒體
Holly Campbell
holly.campbell@takeda.com
+1 480-213-8368


訊息來源:Business Wire
  

Top 中央社訊息平台首頁
新聞稿刊載服務請洽本社業務行銷中心人員,電話(02)2505-1180 轉 712、781、785 或 797 本平台資料均由投稿單位輸入後對外公布,資料如有錯誤、遺漏或虛偽不實,均由投稿單位負責
關閉提示
訊息提示
顯示提示