錫德斯生醫提供高解析活體影像與人造皮膚驗證平台 兼顧人道、科研品質

(中央社訊息服務20260730 18:52:08)生醫研發過程像是馬拉松賽跑，數據的不確定性，正是研發進度最大的路障！許多新藥或創新醫材推向市場前，往往在臨床前階段走了過多冤枉路，最令開發團隊受挫的，莫過於在體外試驗（In Vitro）的優異數據，進入活體動物試驗（In Vivo）階段時，因為無法精準捕捉藥物反應導致卡關。對此，偉喬集團旗下子公司錫德斯生醫科技，建置符合TAF認證的實驗室，提供從臨床前到上市後的全方位CRO解決方案，包括小動物活體影像、非侵入呼吸監控與人造皮膚驗證平台等高階技術，將原本長達數月的驗證時間縮短至數週，除了能大幅降低研發成本，為實驗數據進行最嚴格的把關，更能協助合作夥伴，盡快將創新產品推向國際市場。

臨床前藥效驗證中，傳統實驗往往需要犧牲大量小白鼠，才能取得特定時間點的病理數據，錫德斯為此引進超高解析3D視覺化與高產能掃描平台，以及高效3D體內光學成像系統。前者能以9微米的高解析度提供3D組織影像，讓研究人員得以非侵入性方式，連續觀測腫瘤體積或骨折癒合過程；後者則能捕捉深達3公分的微弱螢光與生物發光訊號，精準掌握基因治療或標定藥物在體內的分布流向。錫德斯生醫科技董事長莊詠鈞強調：「透過高品質的活體造影，研究團隊除了獲得高度視覺化佐證的動態數據，更能在不犧牲動物的前提下完成長期療效評估，有效降低轉譯過程中的不確定性，也高度符合國際實驗動物人道保護、3R的生醫趨勢。」

除了靜態與動態影像，生理功能與行為模式的精準量化，更是評估藥效的直觀指標。針對氣喘與肺損傷模型，錫德斯採用業界頂尖的全呼吸體積描記系統（Whole-body plethysmography, WBP），能在小鼠自然清醒、無壓迫的狀態下捕捉潮氣量（Tidal volume, TV）與每分鐘通氣量（Minute volume, MV）等核心參數；而在神經科學與疼痛評估上，則透過自動化步態分析系統，以10毫秒的時間解析度與超過 50 項參數，精準捕捉人工觀察難以察覺的步態微差，能應用於脊髓損傷、中風、關節炎等研究。最後，結合全片幅數位切片掃描系統，其單次處理高達210片切片的產能，讓大批量的免疫組織化學染色（IHC）或螢光切片，能被永久保存並進行精準的定量分析。

在體外試驗的創新上，錫德斯生醫更導入「人造皮膚驗證平台」（Human-Relevant Skin Validation Platform），核心採用重構人造皮膚技術RhE（Reconstructed Human Epidermis），打破傳統必須依賴活體動物進行皮膚測試的限制。該平台具備完整角質層、顆粒層與棘狀層等擬真人類表皮結構，能直接對皮膚刺激性、腐蝕性、發炎反應、傷口癒合及醫美產品，開發五大關鍵領域進行精準評估，這項技術讓研發團隊免去生物實驗，即可取得更貼近人類真實生理反應的安全性數據，為生醫與醫美研發帶來更人道、有效率且具高度臨床轉譯價值的全新選擇。

【錫德斯生醫科技】
創立年：2018年
創辦人：曾敬凱
為CRO臨床前委託試驗機構，2020年進駐南科路竹園區，2025年併入偉喬生醫集團。具備多種符合規範的試驗委託平台，包括細胞分生、動物模式、病理組織切片分析等，並取得TAF、GLP等國內外認證。專精於腫瘤疾病、感染症、心血管疾病、肺臟、腎臟及肝臟疾病等動物模型，提供從實驗設計、材料準備、實驗執行到報告撰寫的全方位客製化服務。
品牌官網：https://www.biosidsco.com/