張鋒鑽研基因編輯診斷 新研發Cas-13

（中央社記者黃兆平波士頓11日專電）華裔美籍麻省理工學院學者張鋒繼研發CRISPR/Cas-9 顛覆性技術，獲第2屆唐獎肯定後，近期發展Cas-13基因診斷，可藉以瞭解基因病變原因，據以採取治療作為。

唐獎教育基金會執行長陳振川今天走訪麻省理工學院（MIT），拜會第2屆唐獎「生技醫藥獎」得主張鋒及諾貝爾生理學和醫學獎得主夏普（Phillip Allen Sharp），就唐獎未來發展交換意見。

最近添丁的張鋒，神情相當愉悅，還說兩個已經夠了，不能再生了。他對去年赴台領獎留下深刻印象，稱讚台灣是一個相當友善、很有人情味的地方，下次希望帶太太一同去台灣觀光遊旅。

來自中國大陸的張鋒以CRISPR/Cas-9 顛覆性技術，讓基因編輯革命再跨一大步，大幅改革生醫研究與疾病治療策略，獲得2016年唐獎肯定。

張鋒說明全球基因編輯技術正快速發展與應用，以及目前研究方向，包括如何減少基因編輯失誤、增進基因編輯精準度等。

他特別展示研究人員為他完成、新近發展Cas-13基因診斷3D模型，Cas-13可瞭解基因病變成因，並據以採取治療作為。他正結合腦部神經及基因編輯雙專長，進一步研究腦部退化及病變因素。

目前擔任麻省理工學院（MIT）柯克綜合癌症研究所（Koch Institute for Integrative Cancer Research）教授的夏普，稱許張鋒進行許多突破性研究發展，是一塊極需共同探索研究的寬廣領域。

張鋒等人2016年初首次公開募股（IPO）成功募集1.13億美元成立的Editas Medicine，現已有200多名研究人員從事CRISPR基因編輯應用發展。

曾獲1993年諾貝爾生理學和醫學獎殊榮的夏普，是3家生技大廠共同創辦人，包括Biogen、Alnylam Pharmaceuticals及Magen Biosciences等。其中1978年共同創辦的Biogen已有4000名員工規模，2002年創立的Alnylam Pharmaceuticals也有500名員工。顯見科學家結合產業發展的趨勢與重要性。

夏普更預見結合醫學及科學發展大數據的重要性。為能有效運用政府投入健保資源，及早發現並對病人進行早期治療分析，掌握病情演變，對於不同病況進行階段治療已是未來趨勢。

另一方面，美國科技暨工程嘉年華會（USA Science & Engineering Festival）自2010年迄今已舉辦4屆，夏普是參與中學生與大師對話的12位諾貝爾獎得主之一，他鼓勵唐獎可多帶動年輕人共同參與。1061012

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