研究：實驗性癌症藥物 鎖定突變基因

（中央社芝加哥4日綜合外電報導）學者今天在美國重要癌症會議上指出，名為larotrectinib的實驗性藥物，對年幼與年長者身上的多種癌症具有療效。

法新社報導，這種療法鎖定時常在罕見癌症中發現的基因突變，包含唾腺癌、幼年性乳腺癌，與1種被稱為嬰兒纖維肉瘤癌的軟組織癌。

這種基因突變在一般常見的癌症中，也有0.5%到1%的發生率。

根據這份在美國臨床腫瘤學會（American Societyof Clinical Oncology）發表的研究，76%罹患17種不同癌症的病患，涵蓋兒童與成人，對藥物的反應良好。

過了1年後，總共還有79%的病患存活。12%的病患甚至完全擺脫癌症。

研究領銜作者、紐約史隆凱特靈紀念醫院（Memorial Sloan Kettering Cancer Center）早期藥物開發中心主任海曼（David Hyman）說：「我們相信，TRK融合腫瘤對larotrectinib戲劇化反應，可望作為在晚期癌症病患身上，進行廣泛基因測試的支柱，檢查他們是否具有這種異常現象。」（譯者：中央社許湘欣）1060605

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