本網站使用相關技術提供更好的閱讀體驗,同時尊重使用者隱私,點這裡瞭解中央社隱私聲明當您關閉此視窗,代表您同意上述規範。
Your browser does not appear to support Traditional Chinese. Would you like to go to CNA’s English website, “Focus Taiwan" ?
こちらのページは繁体字版です。日本語版「フォーカス台湾」に移動しますか。
中央社一手新聞APP Icon中央社一手新聞APP
下載

藥華藥1/25轉上市 美日市場可望持績成長

2024/1/23 20:59
請同意我們的隱私權規範,才能啟用聽新聞的功能。
請同意我們的隱私權規範,才能啟用聽新聞的功能。

(中央社記者張良知台北23日電)藥華藥將在25日轉上市,由於美國、日本市場銷售持續成長,以及中國、馬來西亞、新加坡可望取證下,對今年營運展望樂觀。

藥華藥2023年營收達新台幣51.1億元,年增77.2%。藥華藥旗下新藥Ropeg近期獲美國NCCN治療指南持續推薦,已成為高、低風險真性紅血球增多症(PV)病患的首選干擾素療法,加上保險公司可優先加快核保,預計將加速提升使用人數。

藥華藥表示,Ropeg美國藥價目前每人每年約新台幣21萬元,2023年底美國使用人數已逾1000人,日本開賣半年也已超過100人。

藥華藥創辦人暨執行長林國鐘表示,將持續投入美國及日本行銷,日本病患自今年6月起可自行注射,一次可拿取3個月份量,且因Ropeg已納入健保給付,可降低病患自付金額,有助提升病人數及拓展市場,樂觀看待日本市場今年營運,使用人數可上看1000人。

林國鐘指出,Ropeg今年也預計取得中國、新加坡及馬來西亞的PV藥證,進軍中國及東南亞市場。

另外,藥華藥Ropeg用於原發性血小板過多症(ET)的全球第三期臨床試驗,已於去年10月25日收案完成,預計2024年底到2025年初可完成主要療效指標數據收集,2025申請美國及各國藥證,規劃2025年底到2026年初取證。

藥華藥指出,未來將持續擴大Ropeg適應症範圍,並透過內部研發和引進授權合作,擴充全球供應。

藥華藥在台中廠產線擴充後,竹北廠目前順利施工中,預計2025年完工,2026年取證投產;未來也預計擴充PEG廠及針劑充填廠規模。(編輯:趙蔚蘭)1130123

中央社「一手新聞」 app
iOS App下載Android App下載

本網站之文字、圖片及影音,非經授權,不得轉載、公開播送或公開傳輸及利用。

地機族
172.30.142.86