伊波拉可能療法 12月臨床試驗

（中央社倫敦13日綜合外電報導）無國界醫生組織（MSF）今天表示，3種伊波拉可能療法，12月將開始在MSF於幾內亞和賴比瑞亞營運的醫療中心展開臨床試驗。

這些個別的臨床試驗，是為了測試美國藥廠Chimerix研發的藥物brincidofovir和日本富士軟片公司（Fujifilm）的favipiravir，以及觀察用生還者血漿治療感染者的情況而設計，參與人數多達數百名病患。

MSF在聲明中說，初步結果可能將於2015年2月出爐。

這些研究不採用服用安慰劑的組別，受測對象只有同意參與的伊波拉患者。研究人員將觀察這些患者，並蒐集存活率和其他影響等數據資料。

倘若治療開始出現明確的正面或負面結果，試驗可能提早結束。

研究人員說，新的實驗用藥可望在未來幾個月加入試驗行列。

與3個不同研究夥伴協調試驗的安提倫斯（Annick Antierens）說，12月開始在賴比瑞亞和幾內亞展開的臨床試驗，給了「患者希望，終於有了治療這種造成50%至80%患者死亡疾病的真正辦法」。

但安提倫斯也警告：「我們必須銘記在心，沒有人能夠保證這些療法都會變成奇蹟般療法。」

她說：「但我們必須竭盡所能，嘗試當前可用的產品，來增加找出伊波拉有效療法的機會。」（譯者：中央社劉文瑜）1031113

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