杏國胰臟癌新藥 在台納入首位受試者

（中央社記者韓婷婷台北5日電）杏國新藥捎喜訊，今天宣布旗下新藥SB05PC全球胰臟癌三期臨床的第一例收案今天在台灣正式入住，預計總收案目標為218位，於2019年底完成收案。

杏國表示，今天台灣成為SB05PC全球胰臟癌三期人體臨床試驗納入受試者的第一個國家。首位病患的入住無疑是對SB05PC三期臨床試驗的一大鼓舞，杏國樂見並有信心SB05PC全球胰臟癌三期臨床試驗在各國陸續納入臨床受試者後，能加速整體臨床收案進度，並順利於2019年底完成收案。預計達到階段性目標將會進行期中分析，屆時臨床試驗進度即能明朗並有初步結果。

杏國指出，FOLFIRINOX是目前所有治療胰臟癌一線用藥中整體存活期最長的化療套組，因此成為全球治療胰臟癌一線用藥主流，SB05PC將是FOLFIRINOX唯一的二線用藥，杏國近期密集與美、法、韓等FOLFIRINOX主流用藥指標性國家的醫師進行交流，以期為加速各國執行臨床試驗的速度與準確性，以及未來SB05PC在主流市場推動。

SB05PC三期臨床試驗目標總收案病患數為218位，截至目前已陸續通過美、歐、亞等7個國家核准，在約80個臨床醫療機構執行SB05PC三期人體臨床試驗。

杏國總經理蘇慕寰表示，SB05PC通過台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）核准同意進行第三期人體臨床試驗後，即在多家大型醫院展開臨床試驗準備，首位受試者今天中午在中國醫藥大學附設醫院入住開始接受治療，開啟了SB05PC三期臨床試驗，杏國樂見SB05PC邁向新的里程碑。

蘇慕寰指出，SB05PC治療胰臟癌三期臨床試驗設計，是針對胰臟癌患者使用FOLFIRINOX一線治療失敗後二線用藥，根據二期臨床試驗的結果，使用SB05PC合併Gemcitabine治療後可延長整體存活期約達13.7個月。（編輯：楊凱翔）1071105

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