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瑞德西韋治療武漢肺炎 日本最快7日批准

最新更新:2020/05/06 15:56
開發瑞德西韋的美國吉立亞醫藥公司4日向日本厚生勞動省申請批准,厚勞省將採用簡化審查手續的「特例批准」制度,最快7日批准瑞德西韋上市。(美聯社)
開發瑞德西韋的美國吉立亞醫藥公司4日向日本厚生勞動省申請批准,厚勞省將採用簡化審查手續的「特例批准」制度,最快7日批准瑞德西韋上市。(美聯社)

(中央社記者楊明珠東京6日專電)美國吉立亞醫藥公司(Gilead Sciences Inc.)開發的藥物瑞德西韋(Remdesivir),最快明天獲批准成為日本第一個用於治療武漢肺炎的藥物。

日本放送協會(NHK)報導,有關2019冠狀病毒疾病(COVID-19,俗稱武漢肺炎)的治療藥,開發瑞德西韋的美國吉立亞醫藥公司4日向日本厚生勞動省申請批准,厚勞省將採用簡化審查手續的「特例批准」制度,最快明天批准瑞德西韋上市。

日本厚生勞動大臣加藤勝信昨晚在民營電視台節目中表示,4日已接獲美國製藥廠商申請批准瑞德西韋的案件,7日厚生勞動省的藥事暨食品衛生審議會將開會討論,預料7日當天就可獲得批准。

由於瑞德西韋的流通量有限,加藤表示,製藥公司還沒告訴日本究竟可提供多少瑞德西韋給日本,日本將努力爭取更多瑞德西韋的數量,盼能迅速用於治療。

日本朝日新聞報導,因瑞德西韋數量有限,日本政府擔憂日本能獲得的瑞德西韋供應量少,因此現階段厚生勞動省決定將由中央政府管理瑞德西韋的分配,將優先提供給治療武漢肺炎重症者的醫院。

美國的吉立亞醫藥公司已決定無償提供全球14萬人分的瑞德西韋,日本政府批准瑞德西韋後,預料將以無償的方式對患者投藥。(編輯:高照芬)1090506

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