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在野黨質疑國產疫苗EUA 柯建銘:秉持科學專業審查

2021/6/16 12:42(6/16 15:21 更新)
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時代力量立委陳椒華16日指出,衛福部共舉辦3次專家會議,就決定攸關國人的國產疫苗EUA標準;她將提案要求立法院依據立法院職權行使法,成立調閱委員會,讓立法院能夠調閱食藥署的EUA標準審查過程紀錄。中央社記者施宗暉攝  110年6月16日
時代力量立委陳椒華16日指出,衛福部共舉辦3次專家會議,就決定攸關國人的國產疫苗EUA標準;她將提案要求立法院依據立法院職權行使法,成立調閱委員會,讓立法院能夠調閱食藥署的EUA標準審查過程紀錄。中央社記者施宗暉攝 110年6月16日
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(中央社記者郭建伸、王揚宇台北16日電)國產疫苗研發引發爭議,在野黨要求衛福部說明EUA標準,完成三期試驗前不應成為主力疫苗。民進黨團總召柯建銘今天說,監督執政黨天經地義,利用片段的資訊產生過多的揣測與不實抹黑,無助團結與防疫,一定秉持科學專業審查,全民可以放心。

高端疫苗二期解盲後,15日公告已送件向衛福部食藥署申請疫苗緊急使用授權(EUA)。食藥署長吳秀梅表示,將待中研院的AZ疫苗中和抗體研究結果出爐,再進行統計比對數據,最快7月初審查。

時代力量立委陳椒華今天舉行記者會指出,衛福部在去年10月14日、今年5月10日與28日共舉辦3次專家會議,就決定攸關國人的國產疫苗EUA標準;她質疑僅公布2頁資料,詳細審查內容都沒公開,黑箱草率。

陳椒華表示,美國食品藥物管理局(FDA)、世界衛生組織(WHO)都訂定嚴謹法規並召開公聽會說明EUA 審查及相關規定,她要求衛福部儘速公布3次會議紀錄。

陳椒華說,朝野黨團今天將協商紓困振興特別預算,她將提案要求立法院依據立法院職權行使法,成立調閱委員會,讓立法院能夠調閱食藥署的EUA標準審查過程紀錄。

此外,民眾黨團總召邱臣遠上午在「別拿民眾當賭注,押寶國產疫苗」線上記者會表示,衛福部應說明為何僅召開3次會議,就能在6月10日公布EUA審查標準及疫苗免疫橋接評估標準。

邱臣遠說,目前許多國家已啟動疫苗護照,政府也必須清楚說明,國產疫苗將來要如何跟其他國家談疫苗護照,若其他國家不承認國產疫苗的有效性,等於打了疫苗也出不了國。

民眾黨團幹事長蔡壁如表示,政府不應急著將國產疫苗作為主力疫苗施打,應該採取國際疫苗為主,國產疫苗為輔的雙軌並進方式,她比喻應將國產疫苗當作告急時的救援投手,並繼續完成國產疫苗三期試驗,取得更多證實數據才能平衡風險。

對於近期國產疫苗爭議,柯建銘上午在臉書發文指出,在野黨監督執政黨天經地義,然而利用片段的資訊,產生過多的揣測與不實抹黑,這對台灣的團結與防疫,毫無幫助。衛生福利部食品藥物管理署已經宣示,國產疫苗要拿到緊急使用授權(EUA),審查程序有10個步驟,每一個步驟都缺一不可,「我們一定秉持科學專業審查」,請全民可以放心。

柯建銘說,這幾天疫情有漸漸趨緩的趨勢,但大家依舊不能鬆懈,他呼籲在野黨,應該停止對進口以及國產疫苗的不實指控與抹黑,在這個時刻,團結整個台灣,共同努力走出疫情,才是現在全體國民想看到的。(編輯:謝佳珍)1100616

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