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台睿癌藥獲美FDA孤兒藥資格 硒注射劑拓東亞市場

2025/4/17 19:36(4/17 21:21 更新)
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台睿生技預計明年申請掛牌上市。圖為台睿董事長林羣去年出席抗癌口服新藥CVM-1118臨床研發成果發表記者會。(中央社檔案照片)
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(中央社記者何秀玲台北17日電)新藥公司台睿生技總經理簡督憲表示,抗癌新藥今年1月底獲美國FDA授予孤兒藥資格,有利吸引投資或合作夥伴;為了擴大硒注射劑市場,台睿與信東生技合作,將拓展日本與東南亞市場。

台睿今天舉行媒體交流會,簡督憲向中央社記者表示,將於今年7月或8月申請科技事業函,明年送件申請上市。

他表示,抗癌新藥CVM-1118已完成初步臨床二期,用於治療神經內分泌腫瘤的臨床試驗,美國FDA今年已授予孤兒藥資格;優勢包括未來藥品上市可享有7年的市場獨占權、在美國執行臨床試驗支出可享有稅務抵免、FDA更可提供技術性與科學上諮詢協助,使開發流程更順利。

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簡督憲表示,未來申請藥證時,除了可免除昂貴的新藥申請費用及擁有優先審查資格外,也有機會加速審查時間;獲得孤兒藥資格有利於吸引投資或合作夥伴。

另外,為推動高劑量硒注射劑上市、擴大市場布局及成本效益考量,台睿與信東生技合作,共同推動海外市場的經銷布局,有機會在2至3年內進行亞洲市場的藥證申請,今年日本會先送件申請藥證,東南亞會從馬來西亞開始。(編輯:張良知)1140417

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