歐盟藥品局批准莫德納疫苗 會員國民眾將儘快接種

（中央社記者唐佩君布魯塞爾6日專電）歐洲聯盟藥品管理局（EMA）今天批准美國莫德納疫苗，建議歐洲聯盟授予這款疫苗正式有條件上市許可。歐盟執委會主席范德賴恩表示將儘速批准許可讓各會員國民眾接種。

歐盟藥品局今天開會為莫德納（Moderna）疫苗進行評估，會後宣布建議歐盟正式有條件給予莫德納疫苗上市許可。這是歐盟藥品局繼2020年12月21日批准美國輝瑞藥廠（Pfizer）與德國BioNTech研發的疫苗後，第2個通過的疫苗。

范德賴恩（Ursula von der Leyen）隨後表示，歐盟藥品局已評估莫德納疫苗安全有效，這項好消息將為歐洲人民帶來更多對抗2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）的疫苗，歐盟將加速批准正式許可讓各國展開接種。

歐盟藥品局執行主任庫克（Emer Cooke）進一步指出，後續將持續密切注意疫苗安全性和有效性的數據，以確保對歐盟公眾保護力，並強調歐藥局始終以科學證據和維護歐盟公民健康的承諾為前提。

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歐盟2020年12月下旬統計，目前已與輝瑞、莫德納、阿斯特捷利康、法國賽諾菲與英國葛蘭素史克、美國嬌生集團、德國CureVac等多家藥廠簽約採購，並與美國諾瓦瓦克斯醫藥公司（Novavax）完成初步談判，合計取得約20億劑疫苗。

歐盟向拔得頭籌取得核准的輝瑞採購約3億劑疫苗，向莫德納則是採購約1億6000萬劑。（編輯：陳惠珍）1100106

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