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德CureVac疫苗試驗期中分析出爐 效力僅47%

2021/6/17 10:56(6/17 14:36 更新)
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德國生技公司CureVac研發的COVID-19疫苗在晚期試驗效力僅47%,未達研究主要目標,令人質疑它向歐盟配送數以億計疫苗劑量的可能性。(圖取自facebook.com/CureVac)
德國生技公司CureVac研發的COVID-19疫苗在晚期試驗效力僅47%,未達研究主要目標,令人質疑它向歐盟配送數以億計疫苗劑量的可能性。(圖取自facebook.com/CureVac)
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(中央社柏林16日綜合外電報導)德國生技公司CureVac今天表示,其研發的COVID-19疫苗在晚期試驗效力僅47%,未達研究主要目標,令人質疑向歐洲聯盟配送數以億計疫苗劑量的可能性。

路透社報導,CureVac研製的mRNA疫苗稱為CVnCoV,歐洲與拉丁美洲約有4萬名受試者參與臨床試驗,研究人員是從其中134起2019冠狀病毒疾病(COVID-19)病例的期中分析,得出令人失望的疫苗效力數據。

由於部分民眾在施打嬌生(Johnson & Johnson)和阿斯特捷利康(AstraZeneca)疫苗後,出現極為罕見但可能致命的凝血問題,衛生當局紛紛對這兩款疫苗實施接種年齡限制,各界因此轉而對CureVac感興趣,歐洲有意採購疫苗的國家也增加。

隨著全球進入疫苗施打階段,中低收入國家的接種進度嚴重落後較富裕的國家,外界原本也期望CureVac的疫苗能協助加快注射。

依據CureVac唯一的主要供應交易,歐洲聯盟(EU)去年11月取得高達4億500萬劑CureVac疫苗,其中1億8000萬劑是選擇性的,CureVac隨後又與德國簽署諒解備忘錄,提供另外2000億劑疫苗。

CureVac表示,染疫受試者研究中至少出現13種變異病毒株。

CureVac指出,試驗通報的COVID-19病例中,有124起病例接受病毒基因定序,以分析導致染疫的病株,其中1例可歸因於2019年底中國武漢出現的SARS-CoV-2冠狀病毒,57%則由傳染力更強的所謂「高關注變異株」(variants of concern)致病。

CureVac補充表示,期中分析結果顯示這款疫苗對較年輕受試者有效,但並未證明對60歲以上年長者效力,而這個年齡族群又是罹患COVID-19重症風險最高的族群。

據法新社報導,CureVac表示已向歐盟藥品管理局(European Medicines Agency)聯繫試驗研究結果,預計將在接下來幾週內執行最後分析。

CureVac執行長哈斯(Franz-Werner Haas)說:「我們也希望能得出效力更高的期中結果…但我們認知到,在變異病毒株空前廣泛多元的情況下,要證明疫苗的保護效力高,實在充滿挑戰。」

他補充表示,我們持續進入最後的分析階段,之後至少還會有80起病例加入,因此「疫苗整體效力可能會改變」。(譯者:李佩珊/核稿:張曉雯)1100617

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