臨床試驗中國超越美專家憂中國變製藥霸主

2025/5/30 15:59

請同意我們的隱私權規範，才能啟用聽新聞的功能。

（中央社華盛頓29日綜合外電報導）統計數據顯示，中國的生技臨床試驗數量超越美國，越來越多中國實驗性藥物獲得授權並吸引西方大藥廠加碼投資，如今在生命科學研發領域也出現美國快被中國追上的情況。

美國Axios新聞網報導，中國已成為全球藥物研發的關鍵樞紐，這是過去10年致力推動生技製藥產業國家戰略的成果。

據總部在倫敦的數據分析與諮詢公司GlobalData一份報告指出，中國在藥品臨床試驗方面已超越美國，成為全球生命科學競賽的關鍵轉捩點。

一個獨立跨黨派委員會上月告訴美國國會，中國在先進生技領域已領先美國，若要迎頭趕上，決策者未來5年需大量投入資源。

一些專家認為，川普政府在應該支持癌症用藥、其他疾病與禽流感等疫情研發之際，卻削減NIH與大學的生醫研究經費，無疑會讓美國落後幅度再擴大。

根據統計，2024年中國在世衛組織（WHO）的國際臨床試驗註冊平台（ICTRP）登錄超過7100項試驗，美國則約為6000項。

全球房地產經紀公司世邦魏理仕集團（CBRE）今年4月一份報告指出在2024年底，北京、上海在建中的相關實驗室與研發中心冠於全球其他市場，排第3的美國波士頓，數量都離北京、上海有段差距。

CBRE的報告還說，過去10年中國的製藥與醫療技術專利增加379%。

由於勞動成本較低、法規限制較少，藥物研發正從美國轉向中國。投資銀行史帝弗（Stifel）預測，今年大型製藥公司的授權藥物中，有多達37%將來自中國。

中國生技已從過去主要仿製美國技術，轉為研發創新療法，有望在癌症與自體免疫疾病等領域取得主導地位；越來越多中國實驗性藥物獲得授權，輝瑞（Pfizer）、葛蘭素史克（GSK）、賽諾菲（Sanofi）和諾華（Novartis）等藥廠也紛紛加碼投資。

川普第一任期間的美國食品暨藥物管理局（FDA）局長高特里布（Scott Gottlieb）本月在一篇專欄寫道：「當美國製藥商向中國取得藥物授權時，本可用於強化創新重鎮如波士頓肯達爾廣場（Kendall Square）或北卡羅來納的研發大三角（Research Triangle）的資金，就會跑去中國。」

「美國的生技業本為世界所稱羨，但若不審慎因應，以後所有藥品可能都要變成中國製造。」

去年秋天出現堪稱生技業分水嶺的事件。當時Summit Therapeutics生技公司宣布，他們從中國一家生技公司授權取得的癌症免疫療法，在治療晚期肺癌患者方面表現優於美商默沙東（MSD）的明星藥品Keytruda。有人將此比喻為中國生成式人工智慧（AI）DeepSeek震撼矽谷一事的生技業翻版。