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高端疫苗臨床試驗獲准 即起可施打受試者

最新更新:2020/09/30 11:59
食藥署30日宣布,高端疫苗公司的武漢肺炎候選疫苗第一期臨床試驗計畫核准通過,是國內第3支進入臨床試驗。圖為高端公司實驗室一景。(中央社檔案照片)
食藥署30日宣布,高端疫苗公司的武漢肺炎候選疫苗第一期臨床試驗計畫核准通過,是國內第3支進入臨床試驗。圖為高端公司實驗室一景。(中央社檔案照片)

(中央社記者張茗喧台北30日電)食藥署今天宣布,高端疫苗公司的武漢肺炎候選疫苗第一期臨床試驗計畫核准通過,此計畫預計收案45人、將和台大醫院合作,是國內第3支進入臨床試驗的武漢肺炎疫苗。

衛生福利部食品藥物管理署8月31日有條件核准高端疫苗生物製劑股份有限公司武漢肺炎(2019冠狀病毒疾病,COVID-19)的候選疫苗第一期臨床試驗計畫,經補齊相關技術性資料,今天正式通過審查。

食藥署藥品組簡任技正潘香櫻接受中央社記者訪問時說,食藥署8月26日召開「高端疫苗生物製劑股份有限公司COVID-19疫苗第一期臨床試驗案審查專家會議」,決議8月31日有條件核准臨床試驗案,可開始篩選適合的試驗者。

潘香櫻說,今天正式通過核准後,將可實際施打受試者,是國內第3支進入臨床試驗的武漢肺炎疫苗,預計將與台大醫院合作、收案45人。(編輯:管中維)1090930

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