新冠病毒新藥 中裕、東洋布局有進展

（中央社記者韓婷婷台北30日電）中裕COVID-19抗體新藥向美國FDA提出臨床試驗送件前諮詢申請，預估最快明年3、4月啟動一期臨床試驗，激勵今天股價逆勢勁揚3.25%。

台灣東洋今天也發布新聞稿表示，東洋合作藥廠西班牙製藥商PharmaMar公司日前召開記者會表示，旗下用來對抗腫瘤的新成分新藥Plitidepsin（產品名：Aplidin），在第一/二期臨床試驗中，發現可阻斷新冠病毒細胞繁殖，被認為是治療COVID-19藥物上的具體進展。

東洋指出，PharmaMar是在歐洲西班牙的上市公司，今年4月宣布獲西班牙衛生單位批准可進行藥物臨床試驗後，資本市場也對其寄予厚望。

天氣轉涼，歐美疫情惡化，全球經濟活動持續受到衝擊，中裕公告29日向美國食品暨藥物管理局（FDA）提出COVID-19抗體新藥Pre-IND（臨床試驗送件前諮詢）申請，規劃明年3、4月將進入一期臨床試驗、秋天完成，二期臨床試驗將會接著在明年年底進入，2022年申請EUA（緊急授權）力拚上市。

在新藥釋出新進展激勵下，中裕今天股價開高後，最高衝至90.5元，終場收在89元，上漲.3.25%，量能擴大至1164張，為10月7日來新高量。

台股大盤指數跌逾百點，生技類股防疫相關概念族群表現相對強勢，檢測試劑的ABC-KY、金萬林、基米、抗疫新藥的國鼎、體溫計產品的豪展、專業代工製藥廠保瑞都亮出逆勢紅盤表現。

大江生醫旗下子公司大江基因的武漢肺炎病毒全自動檢測平台QVS-96S繼通過美國FDA註冊列名後，日前再取得歐盟CE認證，即將陸續出貨至美國與歐洲各國，今天股價收小紅，來到227.5元，上漲0.22%。（編輯：楊玫寧、林淑媛）1091030

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