中裕：長效抗愛滋病新藥啟動收案　跨足自體免疫治療

（中央社記者何秀玲台北7日電）中裕新藥執行長張金明表示，旗下長效抗愛滋病新藥臨床試驗持續推進，有機會成為未來營運成長重要動能之一，並從創新愛滋病（HIV）療法出發，全面跨足新世代自體免疫疾病治療領域，希望擴大治療版圖。

中裕新藥今天召開法說會，由張金明主持並說明最新營運進度。張金明表示，中裕目前研發重點新藥，為抗愛滋病新藥TMB-365/TMB-380長效單株抗體組合，根據最新進度，Phase 2b臨床試驗已於2025年12月完成首名受試者收治，預計2026年上半年收齊所有受試者，爭取最早於2026年底或2027年初完成期中分析，2027年下半年完成Phase 2b試驗。

張金明說，預估中裕正進入價值創造的關鍵轉折點，隨著Phase 2b數據將於2026至2027年讀取，若數據符合預期，有望大幅降低新藥開發風險，提升授權金額。

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他也指出，除了耕耘HIV領域之外，也開發以TMB-365為基礎的抗體藥物複合體（ADC）平台，被視為未來營運上升的關鍵，這個平台具備精準愛滋病治療與自體免疫疾病治療2大戰略應用。

張金明強調，中裕已擁有自有GMP製造設施及CDMO（委託開發暨製造服務）合作經驗，將全力推動各項研發計畫，並尋求國際授權與共同開發機會。（編輯：林家嫻）1150107

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