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Novavax XBB疫苗通過EUA 46萬劑年底抵台最快明年1月開打

2023/12/13 18:47(12/19 16:27 更新)
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示意圖。(圖取自Unsplash圖庫)
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(中央社記者沈佩瑤、曾以寧台北13日電)衛福部傍晚表示,今天召開專家會議審查Novavax XBB.1.5疫苗,核准專案輸入,適用於12歲以上青少年及成人,已接洽自COVAX機制進口46萬劑,預計12月底抵台、最快明年1月中開打。

儘管COVID-19(2019冠狀病毒疾病)法定傳染病分類自今年5月1日起從第5類改為第4類,但今年死亡病例已逾7000人,接種疫苗是預防死亡跟重症的關鍵之一。

繼莫德納XBB.1.5疫苗於10月11日起全民開打,衛生福利部傍晚發布新聞稿表示,今天召開專家會議,核准Novavax XBB.1.5疫苗專案輸入,適用於12歲以上青少年及成人的主動免疫接種。

衛福部疾病管制署發言人羅一鈞透過文字表示,已接洽自COVAX機制,將進口46萬劑Novavax的XBB疫苗,預計12月底抵台、最快1月中旬開打。

對於接種對象及建議,羅一鈞說明,經參酌臨床試驗報告與美國、歐盟等國際間接種建議,11月22日衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)會議決議,Novavax XBB疫苗接種建議為:未曾接種 COVID-19疫苗者應接種2劑(0.5mL),兩劑間隔4週以上。

若曾接種COVID-19疫苗者,建議接種1劑(0.5mL),與前1劑間隔至少3個月。

ACIP亦建議,國內XBB疫苗有莫德納及Novavax兩種廠牌,建議選擇其中一種疫苗接種即可。

衛福部食品藥物管理署副署長陳惠芳接受媒體電訪表示,經審查Novavax XBB.1.5疫苗所附資料證據,Novavax XBB.1.5 疫苗與先前已核准的Novavax疫苗採用相同的技術平台製造,具有相似的特性。

在安全性方面,陳惠芳說,施打Novavax XBB.1.5 疫苗最常見的不良反應為注射部位壓痛、注射部位疼痛、疲倦、頭痛、肌痛和全身無力,發生的局部/全身性不良反應以輕中度為主,與先前已核准的Novavax疫苗相似。(編輯:吳協昌)1121213

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