科興COVID-19疫苗獲WHO緊急授權 中國第2支

（中央社日內瓦1日綜合外電報導）世界衛生組織（WHO）今天核准中國科興（Sinovac）2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗供緊急使用，這是第2個獲世衛批准的中國疫苗。

今天獲聯合國旗下世衛組織批准的北京科興2劑型疫苗，已獲全球多國採用。

世衛祕書長譚德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus ）在記者會上表示：「我很高興地宣布，科興疫苗經證實安全有效且有品質保證，獲世衛列入緊急使用清單。」

「科興疫苗CoronaVac易於保存，因此非常適合低資源的環境」，「現在重要的就是讓這些救命工具盡快送到有需要的人的手中」。

中國國營的國藥集團（Sinopharm）上月取得世衛緊急授權，是中國第一支取得批准的疫苗。

世衛也已把美國輝瑞藥廠（Pfizer）／德國生技公司BioNTech合作疫苗、阿斯特捷利康（AstraZeneca）、嬌生集團（Johnson & Johnson）、莫德納（Moderna ）疫苗列入「緊急使用清單」。（譯者：鄭詩韻/核稿：蔡佳敏）1100602

世衛批准科興疫苗入緊急使用清單

（中央社台北2日電）中國生產的科興疫苗，獲世界衞生組織批准列入「緊急使用清單」。世衛新聞稿表示，科興疫苗符合安全、功效及製造的國際標準，並建議該疫苗用於18歲及以上人群。

世界衛生組織（WHO）中文網站1日公布新聞稿表示，世衛組織批准科興-克爾來福COVID-19疫苗可用於緊急使用，從而使各國、資助者、採購機構和社區確信該疫苗的安全性、效力和生產符合國際標準。

這款疫苗由位於北京的科興生物製藥公司生產，中國生物製藥投資。進入世衛組織緊急使用清單是借助COVID-19全球獲取機制供應疫苗和國際採購的先決條件，並可讓各國加快進口和接種COVID-19疫苗的監管審批。

新聞稿說，科興疫苗易於保存，因而非常容易管理，特別適用於資源匱乏的國家。疫苗效力研究結果顯示，該疫苗可預防51%的接種者出現疾病症狀，並預防100%的研究人群出現嚴重COVID-19和住院治療。

新聞稿表示，但由於參加臨床試驗的60歲以上老年人極少，因此無法估計對該年齡組的效力。但世衛組織並不建議對該疫苗設置年齡上限，因為隨後在多個國家使用期間收集的數據和免疫原性輔助數據表明，疫苗對老年人可能也有保護作用。

新聞稿說，目前已經進入世衛組織緊急使用清單的有輝瑞/生物科技疫苗、阿斯特捷利康（AstraZeneca）-SK Bio疫苗、印度血清研究所疫苗、阿斯特捷利康（AstraZeneca）（歐盟）疫苗、嬌生（Janssen）疫苗、莫德納疫苗和國藥疫苗。（編輯：翟思嘉）1100602

本網站之文字、圖片及影音，非經授權，不得轉載、公開播送或公開傳輸及利用。