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2疫苗申請授權 美衛生部長:耶誕前可望開始接種

最新更新:2020/12/01 22:33
2款申請使用授權,美國衛生部長艾薩11月30日說:「我們有望在耶誕節前看到這兩支疫苗推出,開始提供民眾接種。」(示意圖/圖取自Pexels圖庫)
2款申請使用授權,美國衛生部長艾薩11月30日說:「我們有望在耶誕節前看到這兩支疫苗推出,開始提供民眾接種。」(示意圖/圖取自Pexels圖庫)

(中央社華盛頓30日綜合外電報導)美國莫德納公司(Moderna)今天表示,已在美國和歐盟為自家2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗申請緊急使用授權,使得美國在年底前展開第一波接種希望大增。

美國有線電視新聞網(CNN)報導,莫德納請求美國食品暨藥物管理局(FDA)檢視新增資料,內容顯示莫德納的疫苗防護力達94.1%,在預防重症方面成功率100%。莫德納今天也表示要向歐盟藥品管理局(EMA)申請相關授權。

美國輝瑞大藥廠(Pfizer)和德國夥伴BioNTech在11月20日也已為他們合作研發的疫苗,向FDA提出緊急使用授權申請,預期12月10日過後不久即可獲准。

美國衛生部長艾薩(Alex Azar)今天告訴哥倫比亞廣播公司新聞網(CBS News):「我們有望在耶誕節前看到這兩支疫苗推出,開始提供民眾接種。」艾薩表示,將由各州長決定第一波接種對象。

路透社報導,美國上週累計110多萬新增病例,約1 萬人病亡。根據路透社分析各州郡通報結果,截至11月29日的一週新增病例少3.8%,死亡病例少3.9%。

不過多名衛生官員說,感恩節假期很可能因為許多檢測中心關閉而使通報數字較低,因此本週數字或許會異常暴增。

醫院在假期期間沒有關閉,或許較能反映疫情真實狀況。美國染疫住院人數在昨天達到近9萬3000人,創下新高。(譯者:盧映孜/核稿:劉文瑜)1091201

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