GSK抗體藥對Omicron亞變種無效 美取消授權

（中央社華盛頓5日綜合外電報導）美國食品暨藥物管理局（FDA）今天表示，英國葛蘭素史克藥廠（GSK）與美國生技公司Vir Biotechnology研發的抗體藥物，因為無法有效對抗Omicron變異株亞種，因此取消授權。

路透社報導，數據顯示這種單株抗體藥物sotrovimab可能無法有效對抗COVID-19（2019冠狀病毒疾病）Omicron變異株亞種BA.2，FDA上月已在BA.2大流行的美國東北部大部分地區，取消sotrovimab藥物使用授權。

Vir Biotechnology股價應聲下跌11.5%。

根據美國政府最新數據，美國每4例感染COVID-19的病例中，就有3例是感染高度傳染力的BA.2。

GSK和Vir先前表示，sotrovimab對於最新的Omicron變種仍可保有中和活性，但包括哥倫比亞大學（Columbia University）研究人員等專家在內並不同意。（譯者：陳怡君/核稿：林治平）1110406

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