本網站使用相關技術提供更好的閱讀體驗,同時尊重使用者隱私,點這裡瞭解中央社隱私聲明當您關閉此視窗,代表您同意上述規範。
Your browser does not appear to support Traditional Chinese. Would you like to go to CNA’s English website, “Focus Taiwan" ?
こちらのページは繁体字版です。日本語版「フォーカス台湾」に移動しますか。
Se detecta que el idioma que usted usa no es el carácter chino tradicional.Por favor, intente entrar en la Página web de“Español”

美FDA核准嬌生疫苗緊急使用 最快3月初開打

最新更新:2021/02/28 11:18
美國27日核准嬌生集團冠狀病毒疫苗緊急使用授權,讓美國有了第3款能用來對抗疫情的疫苗。(圖取自嬌生網頁jnj.com)
美國27日核准嬌生集團冠狀病毒疫苗緊急使用授權,讓美國有了第3款能用來對抗疫情的疫苗。(圖取自嬌生網頁jnj.com)

(中央社華盛頓27日綜合外電報導)2019冠狀病毒疾病(COVID-19)在美國造成逾50萬人病故,美國今天核准嬌生集團(Johnson & Johnson)的冠狀病毒疫苗緊急使用授權,讓美國有了第3款能用來對抗疫情的疫苗。

法新社報導,有別於輝瑞大藥廠(Pfizer)和阿斯特捷利康(AstraZeneca Plc)推出的兩劑型疫苗,嬌生疫苗只需接種一劑。

FDA在核准嬌生疫苗前表示,嬌生的單劑疫苗在預防COVID-19重症方面效果絕佳,包括對付更新的變異病毒。2019冠狀病毒疾病(COVID-19)在美國已造成逾50萬人病故。

FDA食物與藥物代理專員伍考克(Janet Woodcock)說:「這場疫情在美國奪走超過50萬條人命,疫苗是幫助我們對抗這場疫情的最佳醫療預防方法,核准這款疫苗擴大了疫苗的普及性。」

在大型臨床試驗中,嬌生疫苗在美國對抗COVID-19重症的效力為85.9%,在南非是81.7%,在巴西則為87.6%。

整體而言,各地共3萬9321名受試者中,嬌生疫苗對抗COVID-19重症的效力為85.4%,但若納入中等病情的話,疫苗整體效力則降到66.1%。

據美聯社消息,數以百萬劑的嬌生疫苗最快將從3月1日起分配到全美各州。嬌生曾表示,料將在3月底前配送2000萬劑疫苗到全美各地,夏季前將配送1億劑。

嬌生也尋求疫苗在歐洲地區和世界衛生組織(WHO)核准緊急使用授權。嬌生目標要在年底前於全球生產約10億劑疫苗。中東波斯灣地區島國巴林25日率先成為全球第一個核准使用嬌生疫苗的國家。

路透社報導,美國總統拜登今天對嬌生疫苗獲核准一事表達肯定,但也警告美國民眾不要高興得太早。拜登透過聲明表示:「隨著新變異病毒擴散,情況仍有可能再度惡化。」他呼籲民眾持續勤洗手、戴口罩,並維持社交距離。

他說:「柳暗終會花明,但我們此刻不得掉以輕心,或認為勝券在握。」(譯者:李佩珊/核稿:劉文瑜)1100228

本網站之文字、圖片及影音,非經授權,不得轉載、公開播送或公開傳輸及利用。

下載中央社「一手新聞」 app,每日新聞不漏接!
iOS App下載Android App下載
地機族
請繼續往下閱讀