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浩鼎仲裁結果出爐 博奧信須分攤ADC開發成本

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圖中為浩鼎執行長王慧君。 (中央社檔案照片)
圖中為浩鼎執行長王慧君。 (中央社檔案照片)

(中央社記者何秀玲台北1日電)浩鼎生技表示,與抗體藥物開發的博奧信生物技術(南京)公司仲裁案件,已收到美國德拉瓦州快速仲裁最終仲裁判斷,博奧信應分攤浩鼎開發TROP2 ADC(抗體藥物複合體)相關部分費用;至於實際金額,浩鼎向中央社記者表示,屬商業機密不對外揭露。

浩鼎指出,此次仲裁判斷為最終決定,對雙方均具法律拘束力,且不得上訴;仲裁判斷並未影響雙方既有合約的持續有效性。

浩鼎今天透過新聞稿指出,此案源於雙方已簽訂的授權、開發暨銷售合約,依據合約內容,浩鼎取得博奧信(Biosion)TROP2單株抗體序列於中國大陸、香港及澳門以外的專屬權利,並得利用此抗體序列進行衍生藥物開發,包括抗體藥物複合體(ADC)。

合約同時約定,浩鼎應為雙方開發TROP2 ADC;而浩鼎擁有此ADC於中國大陸、香港及澳門以外的開發及商業化權利,但博奧信應分攤浩鼎開發前述ADC相關的部分費用;浩鼎表示,為維護股東權益,已請求博奧信履行其分攤費用的義務。經多次協商未果,因此依約提交美國德拉瓦州快速仲裁。

仲裁判斷指出,浩鼎自行研發ADC新藥OBI-992,為合約所定的第一項TROP2 ADC產品;依據約定,博奧信應就OBI-992分攤部分臨床前外部開發支出及中國IND(臨床申請)法規審查資料準備費用。

浩鼎表示,此仲裁判斷對浩鼎財務及業務無重大影響,臨床開發均依計畫推進中,並將持續推動產品的全球開發與商業化布局。

在產品開發方面,浩鼎持續推進多項ADC產品。其中,TROP2 ADC產品OBI-992正執行第一期臨床試驗;另一項次世代TROP2 ADC產品OBI-902處於第一期臨床試驗階段,持續進行劑量遞增,目前已推進至第4個劑量組(6mg),整體試驗預計今年底取得初步數據。(編輯:張良知)1150401

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