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世衛:牛津疫苗研發快速 巴西開始人體試驗

2020/6/27 08:26(6/27 09:03 更新)
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(中央社記者唐雅陵聖保羅26日專電)世界衛生組織今天指出,牛津大學和英國阿斯特捷利康藥廠合作研發的2019冠狀病毒疾病實驗疫苗,是目前臨床試驗進展最快、最先進的疫苗,本週開始在巴西測試。

世界衛生組織(WHO)科學家史瓦米那尚(Soumya Swaminathan)指出,目前全球有200多種2019冠狀病毒疾病(COVID-19,武漢肺炎)候選疫苗正在研發,其中15種已進入人體臨床試驗階段,包括牛津大學詹納研究所(Jenner Institute)和英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)合作研發名為ChAdOx1 nCoV-19的武漢肺炎實驗疫苗,以及美國藥廠Moderna的mRNA疫苗。

阿斯特捷利康和牛津大學合作研發的武漢肺炎實驗疫苗目前已在進行第三(最後)階段,本週開始由巴西聖保羅聯邦大學特殊免疫學參考中心(Crie-Unifesp)負責執行1000名志願者的疫苗測試。

史瓦米那尚指出,這些志願者都是接觸冠狀病毒機率較高、從未感染病毒的第一線醫護人員。疫苗臨床試驗可持續一年。

此外,中國北京科興生物製品公司(Sinovac Biotech )與巴西聖保羅布坦坦研究所(Instituto Butantan)合作研發的武漢肺炎疫苗Coronavac,也將從7月開始在巴西測試。

如果試驗成功,證實疫苗的療效與安全性,布坦坦研究所可在巴西生產疫苗,並從2021年6月起提供公立醫療體系使用。

在巴西積極參與配合全世界研製武漢肺炎疫苗的同時,當地的疫情未見消退,且持續向內地蔓延。

巴西東北部聯合防治武漢肺炎科學委員會督導、神經科醫師尼柯萊利斯(Miguel Nicolelis)表示,目前巴西正出現迴力鏢效應,因醫療資源匱乏的內地城市逐漸變成重災區,結果對流行曲線開始呈穩定的大城市醫療體系重新帶來壓力。

巴西衛生部數據顯示,上週記錄的60%確診和50%死亡病例,都在內地小城鎮發生;5月以前的比例平均都低於35%。

巴西武漢肺炎朝內地蔓延的同時,各州政府則陸續宣布逐步放寬遏制病毒傳播的社交隔離措施,重新開放經濟活動,導致許多人重返街頭,其中也包括在各州府工作或經常旅行的內地居民。

聖保羅大學(USP)公共衛生學院教授倪托(Gonzalo Vecina Neto)提出警告,只要有人潮流動,疫病將保持活躍;在病毒尚在傳播時放寬隔離措施,必須承擔很大風險。

武漢肺炎疫情往內地蔓延只是巴西抗疫的眾多問題之一,其他還有篩檢量不足、衛生部長連續換人,以及缺乏國家協調,因為巴西總統波索納洛(Jair Bolsonaro)一直小看武漢肺炎,說它只是「小感冒」。

在這種情況下,巴西變成全球武漢肺炎確診和死亡人數第二高國家,僅次於美國。目前巴西累計128萬54例確診、5萬6109例死亡。但專家指出,因低報緣故,實際確診可能介於300萬至1000萬例。(編輯:王永志)1090627

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