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聯亞COVID-19疫苗正式送件申請EUA

2021/6/30 19:25(6/30 19:40 更新)
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聯亞生技COVID-19疫苗(UB-612)30日正式送件食藥署,申請EUA。(圖取自Google地圖網頁www.google.com/maps)
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(中央社記者韓婷婷台北30日電)聯亞生技COVID-19疫苗(UB-612)二期臨床試驗期中分析報告已在27日公布,今天正式送件台灣衛生福利部食藥署,申請緊急使用授權(EUA)。

聯亞藥今天公告母公司聯亞生技開發已向衛福部食藥署申請COVID-19疫苗UB-612的緊急使用授權。

聯亞藥表示,聯亞生技申請緊急使用授權,並以取得疫苗常規藥證及國際認證為目標,將由聯亞生技協助同屬UBI集團的Vaxxinity公司於印度執行第三期臨床試驗。

針對市場概況,聯亞藥指出,全球COVID-19疫情仍未能有效控制,國內本土疫情持續,截至6月27日,全球已有1.8億人確診,391萬人死亡;國內已有逾1.4萬例確診,累計逾600人死亡。全球各國政府與疫苗廠皆積極投入疫苗開發與擴大疫苗接種,現階段疫苗仍為全球短缺的關鍵防疫物資。

聯亞藥今天掛牌興櫃第6天,股價在第2天見到300元高點後,連4天回檔整理,今天開低走低收在196.5元,跌幅8.22%,200元關卡失守。(編輯:張良知)1100630

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