俄羅斯疫苗倉促批准 專家紛質疑安全有效否

（中央社華盛頓/倫敦11日綜合外電報導）俄羅斯今天宣布核准全球首支2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗「史普尼克V」（Sputnik V），由於人體臨床實驗還不到兩個月，專家質疑沒有臨床試驗資料，如何能信任？

路透社報導，全球疫苗研發競賽中，俄羅斯意圖跑第一，但目前為止，這支疫苗尚未實施大規模試驗，以產生數據資料，證明是否有效；免疫學家與傳染病專家表示，這可能是「魯莽的」舉動。

英國華瑞克商學院（Warwick Business School）藥物研究專家阿里（Ayfer Ali）表示，俄國實質上是在進行大規模人體臨床實驗。

她表示，如此超快批准，可能意味著沒有發現疫苗可能出現的不良反應。

俄國總統蒲亭（Vladimir Putin）告訴國營電視台說，莫斯科Gamaleya研究機構研發的疫苗是安全的，已通過所有必要的檢查。

倫敦大學學院基因研究所（University College London Genetics Institute）專家布洛克斯（Francois Balloux）說，這是「魯莽又愚蠢的決定」。

布洛克斯說，讓大眾注射沒有妥適試驗的疫苗，是不道德的。俄國疫苗計畫一旦發生任何問題就會很慘，不但對人體健康產生副作用，也會讓民眾對疫苗注射更為退怯。

倫敦帝國學院（Imperial College London）免疫學教授阿特曼（Danny Altmann）也同意布洛克斯的說法。他說，採用未知是否安全有效的疫苗，所造成的「附帶損害」，就是加劇目前問題，情況更無法解決。

泛美衛生組織（PAHO）助理主任巴波薩（Jarbas Barbosa）說，世界衛生組織（WHO）尚未接到有關俄羅斯疫苗足夠的資訊。

當被問到在巴西生產這支疫苗的計畫時，巴波薩表示，必須在第2、第3階段試驗完成之後，確保安全有效，才能生產。

巴波薩在華府一場線上簡報會中表示，疫苗生產廠商必須遵守此一程序，以確保疫苗安全，並有世界衛生組織的推薦。（譯者：紀錦玲/核稿：張曉雯）1090812

本網站之文字、圖片及影音，非經授權，不得轉載、公開播送或公開傳輸及利用。