巴西抗疫 衛生部啟動全國免疫計畫
（中央社記者唐雅陵聖保羅18日專電）巴西國家衛生監測局昨天通過武漢肺炎疫苗CoronaVac和ChAdOx1 nCoV-19在巴西緊急使用授權，聖保羅州率先展開疫苗接種。衛生部也從今天起啟動全國免疫計畫。
CoronaVac是中國北京科興藥廠（Sinovac）與隸屬聖保羅州衛生廳的布坦坦研究所（Instituto Butantan ）合作研發的2019冠狀病毒疾病（COVID-19，俗稱武漢肺炎）疫苗；ChAdOx1 nCoV-19是英國牛津大學（Oxford）與藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）共同研發的疫苗，在巴西將由里約熱內盧的克魯茲基金會（Fiocruz）負責配銷。
國家衛生監測局昨天批准的緊急使用授權是針對600萬劑自中國進口的CoronaVac，以及克魯茲基金會將自印度進口的200萬劑ChAdOx1 nCoV-19。
布坦坦研究所所長柯瓦斯（Dimas Covas）今天表示，已經向國家衛生監測局提出新的緊急使用授權申請，這次是針對研究所在巴西生產的CoronaVac。布坦坦研究所目前已有480萬劑成品等候批准使用。
柯瓦斯指出，一旦授權申請獲准，將不限於現有庫存，而是包括未來布坦坦研究所生產的所有CoronaVac。
柯瓦斯在記者會強調，只要原物料沒有短缺，布坦坦研究所有能力每天生產100萬劑CoronaVac。因此，巴西必須確保這些來自中國的原料供應不斷料，疫苗接種計畫將不致受影響。
克魯茲基金會表示，正在等候中國的原料抵達，才能開始在巴西生產牛津/阿斯特捷利康疫苗。
至於國家衛生監測局批准從印度進口的200萬劑牛津/阿斯特捷利康疫苗，印度尚未批准交貨，還不清楚何時抵達巴西。
衛生部長帕祖耶洛（Eduardo Pazuello）表示，正在透過外交管道與印度協商。這意味在沒有牛津/阿斯特捷利康疫苗的情況下，疫苗接種計畫目前只能依賴布坦坦研究所生產的CoronaVac。
布坦坦研究所指出，CoronaVac是迄今最符合巴西需要的疫苗，因為它將在巴西生產，可儲存在攝氏2度至8度的正常冷卻溫度下，具有預期內的整體有效性，經過充分且在最嚴格的臨床試驗標準內測試，且感染冠狀病毒的受試者中沒有出現嚴重病例。
根據研究所上週公布在巴西進行的第三階段人體試驗報告，如果兩劑疫苗注射間隔14天，CoronaVac的整體有效性達50.38%；間隔時間拉長至3週，有效性將約達70%。
巴西現階段將間隔28天注射兩劑疫苗，目的是讓更多人有機會接受第一劑疫苗接種。（編輯：黃自強）1100119
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