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輝瑞COVID-19口服藥試驗 住院或死亡風險大降89%

2021/11/5 21:18(11/5 21:47 更新)
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美國輝瑞大藥廠5日指出,旗下COVID-19口服抗病毒藥物可以將重症高風險患者的住院或死亡風險降低89%。圖為紐約民眾行經輝瑞全球總部外「科學將獲勝」標語。(中央社檔案照片)
美國輝瑞大藥廠5日指出,旗下COVID-19口服抗病毒藥物可以將重症高風險患者的住院或死亡風險降低89%。圖為紐約民眾行經輝瑞全球總部外「科學將獲勝」標語。(中央社檔案照片)
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(中央社華盛頓5日綜合外電報導)美國輝瑞大藥廠今天指出,臨床試驗結果顯示,旗下COVID-19(2019冠狀病毒疾病)口服抗病毒藥物Paxlovid,可以將重症高風險患者的住院或死亡風險,大幅降低89%。

輝瑞(Pfizer)指出,中後期臨床試驗結果顯示Paxlovid療效絕佳,公司將停止招募新的受試者。

輝瑞將盡快提交數據給美國食品暨藥物管理局(FDA),作為申請緊急使用授權「滾動式提交」的一環。

輝瑞執行長博爾拉(Albert Bourla)說:「在全球致力遏制疫情肆虐下,今天的消息是真正的扭轉局勢消息。」

博爾拉指出:「這些數據顯示,若獲得監管機構批准或授權,我們的口服抗病毒候選藥物可能挽救患者的性命,降低感染COVID-19的重症程度,並消除多達約90%住院治療。」

彭博社報導,共有1219名未接種疫苗的成年人參與輝瑞臨床試驗,在出現症狀3天或5天內開始投藥,進行5天治療,住院率顯著下降。

輝瑞從2020年3月開始研發Paxlovid,這是一種蛋白酶抑製劑抗病毒療法,得以阻止病毒自我複製機制。(譯者:張璦/核稿:劉學源)1101105

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