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美FDA分析顯示嬌生疫苗有效 可望迅速批准使用

最新更新:2021/02/25 00:00

(中央社華盛頓24日綜合外電報導)根據美國食品暨藥物管理局(FDA)今天公布的分析,嬌生集團(Johnson & Johnson)研發的單劑疫苗,可安全有效預防2019冠狀病毒疾病(COVID-19)。這種疫苗有望迅速獲批准。

FDA官員在今天公布的文件中指出,嬌生單劑疫苗在試驗中似乎安全及有效。接種這支疫苗後14天就可開始產生防護力,但到28天後防範重症的效果更佳。

FDA科學家證實,對於防範中度及嚴重病症,嬌生疫苗整體保護力約66%,而防範最嚴重病症的效力則達約85%,而且使用具安全性。嬌生疫苗只需注射一劑,而非兩劑,可能有助加速疫苗接種。

FDA獨立專家小組將於26日開會,辯論是否有足夠證據,建議批准各界期待已久的嬌生疫苗。獲得專家建議後,FDA預計將於幾天內做出最後決定。

FDA批准疫苗與否不一定要遵循專家建議,但在核准輝瑞(Pfizer)及莫德納(Moderna)疫苗時都曾聽取專家意見。嬌生疫苗若獲得批准,將是美國第3個疫苗選項。(譯者:陳正健/ 核稿:林治平)1100224

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