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格林巴利症候群列入AZ疫苗副作用 發生率極罕見

2021/9/9 01:34(9/12 16:22 更新)
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歐盟藥品管理局8日針對AZ疫苗副作用增列「格林巴利症候群」,並將其列為「非常罕見」,強調AZ疫苗益處仍大於風險。(中央社檔案照片)
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(中央社阿姆斯特丹8日綜合外電報導)針對英國阿斯特捷利康(AstraZeneca, AZ)疫苗可能產生的極罕見副作用,歐盟藥品管理局(EMA)今天在定期安全更新上增列神經病變「格林巴利症候群」(GBS)。

歐盟藥品管理局表示,在7月31日前,全球各地共施打5億9200萬劑Vaxzevria(AZ疫苗品牌名稱)疫苗,其中有833例出現「格林巴利症候群」的通報,AZ疫苗與這個疾病間因果關係「至少有合理的可能性」。

但歐盟藥品管理局在副作用分類中,將上述副作用列為「非常罕見」,即發生頻率最低,並強調AZ疫苗益處大於風險。

此前,美國食品暨藥物管理局(FDA)也曾對嬌生集團(J&J)生產的COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗加註警語,警告這支疫苗可能導致「格林巴利症候群」副作用。(譯者:陳正健)1100909

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