高端疫苗有條件進二期臨床 陳時中：短期量較少

（中央社記者余曉涵、陳偉婷台北30日電）武漢肺炎疫苗目前僅高端公司有條件通過進第二期臨床試驗，指揮中心指揮官陳時中表示，高端目前來說，短期製出來的量比較少，希望製程上可以改進，量產時才能有足夠量。

有關武漢肺炎疫苗採購方面，中央流行疫情指揮中心今天表示，目前已洽購2000萬劑疫苗，預計最早供貨時程為明年3月。另外，國內疫苗狀況部分，有條件核准高端公司進行第二期臨床試驗計畫。

其中向國外購買的疫苗上，有1000萬劑是Astra Zeneca疫苗，效力上讓外界有些質疑，對此，指揮中心指揮官陳時中表示，基本上是自願性施打排優先順序，但疫苗本身沒有選擇，民眾只能選擇要不要打或者去哪裡打，效果在臨床上則是一直在變。

中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳說，Astra Zeneca疫苗在三期試驗中有60%到90%有效的不同狀況，目前所知後續還有在做更多的三期試驗，後續要再求證如何達到最理想的效果。

張上淳指出，疫苗的評估跟採購世界各國都是還沒有結果前就開始在談，初期沒有足夠資訊下就已經在進行簽約或預先採購，當時台灣也是在沒有足夠狀況下，但不是單一的三期臨床試驗就完整，後續還持續會有臨床試驗，來加強查證效果如何，而國外有緊急授權，分析主因是國外疫情嚴峻，所以不得已有提早就開始施打。

陳時中也表示，基本上疫苗的施打會有訂優先順序，但會有總目標值，會看各國的施打情形，由疫情指揮中心來擬定相關策略，但希望疫苗打得愈多越好， 現在還會繼續跟其他廠商談，將疫苗的量先準備起來，才能做最適當的安排，但仍對國內疫苗保持希望。

國內疫苗目前僅高端一家有條件核准第二期臨床試驗，陳時中說，疫苗在專家會議裡面，根據數據跟展現的決定，一定是公平的，並沒有所謂對國光或聯亞生技公司有不公平的狀況。他指出，這是科學數據跟科學要求，有符合才會通過，沒有符合就無法通過。

陳時中指出，高端公司部分有條件通過，只是短期能製出來的量比較少，分子量比較大，希望製程可以改進，量產時才能有足夠的量。

陳時中也說，明年3月會向國外採購2000萬劑疫苗，希望藉時國內廠商也能接上，讓疫苗數量可以提高到目標的3000萬劑。

陳時中指出，3家廠商做疫苗的臨床試驗，有1家成功的比例就很高了，台灣廠商的速度沒有國外快，主要是過去在生技疫苗投資這塊不足，未來要怎麼把基礎工程做得更扎實，都是要一點點累積，不是一蹴可幾。

陳時中也分析，現在打流感疫苗，600萬劑要4個月，未來武漢肺炎疫情要打3000萬劑，短則半年多則一年，但時程很難說；以流感疫苗為例，原本每天可打20萬劑到40萬劑，但國外有不良反應報告出爐後，每天只剩下1萬劑。

另外，目前還正在與國外其他廠商洽談疫苗當中，陳時中表示，由於還在洽談中，擔心曝光會導致被打壓的狀況，因此暫時對外保密，確定時才會對外公布。

至於是否會有對國內廠商有預先採購疫苗計劃，陳時中說，對於國內廠商有補助及扶植的立場，提供的經費是沒有回饋的，付了錢後不管有無成功也不會要回這個錢，如果成功廠商就有銷路在，對於生產上成本就沒有問題，國家也會跟廠商購買，用這樣的方式就可以管控傷害，對於國家的預算支出才比較公平。

對於是否未來會開放自費施打疫苗部分，陳時中也指出，未來會開放自費施打，現在就在做相關的免疫證明或疫苗証明就包含在計畫裡面，尤其在國際交通上要怎麼做才是最恰當的，還要結合不同國家一起來談。（編輯：陳政偉）1091230

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