本網站使用相關技術提供更好的閱讀體驗,同時尊重使用者隱私,點這裡瞭解中央社隱私聲明當您關閉此視窗,代表您同意上述規範。
Your browser does not appear to support Traditional Chinese. Would you like to go to CNA’s English website, “Focus Taiwan" ?
こちらのページは繁体字版です。日本語版「フォーカス台湾」に移動しますか。
Se detecta que el idioma que usted usa no es el carácter chino tradicional.Por favor, intente entrar en la Página web de“Español”

代工廠弄錯成分致嬌生疫苗報廢 FDA下令暫停生產

最新更新:2021/04/20 16:24

(中央社華盛頓19日綜合外電報導)美國食品暨藥物管理局(FDA)今天要求先前因弄錯成分,導致嬌生(Johnson & Johnson)1500萬劑2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗報廢的代工廠,暫停生產嬌生疫苗。

嬌生告訴法新社,3月底發現Emergent BioSolution在馬里蘭州巴爾的摩的廠房有批疫苗「未達品質標準」,但未證實確切數量。

「紐約時報」(The New York Times) 後來披露,受影響的疫苗約1500萬劑。

訂閱《國際新聞》電子報 第一手掌握世界最新脈動
請輸入正確的電子信箱格式
訂閱
感謝您的訂閱!

Emergent BioSolutions今天在呈交美國證券管理委員會(Securities and Exchange Commission)的文件中說,食藥局4月16日要求巴爾的摩廠房暫停生產嬌生單劑疫苗,等候檢查。

文件指出:「2021年4月16日,在食藥局要求下,Emergent同意不在Bayview廠房啟動任何新原料的製造,同時也會隔離現有材料等候檢查完成,並針對檢查結論進行矯正。」(譯者:鄭詩韻/核稿:曹宇帆)1100420

本網站之文字、圖片及影音,非經授權,不得轉載、公開播送或公開傳輸及利用。

下載中央社「一手新聞」 app,每日新聞不漏接!
iOS App下載Android App下載
地機族