本網站使用相關技術提供更好的閱讀體驗,同時尊重使用者隱私,點這裡瞭解中央社隱私聲明當您關閉此視窗,代表您同意上述規範。
Your browser does not appear to support Traditional Chinese. Would you like to go to CNA’s English website, “Focus Taiwan" ?
こちらのページは繁体字版です。日本語版「フォーカス台湾」に移動しますか。
中央社一手新聞APP Icon中央社一手新聞APP
下載

聯亞藥下午重訊 公布生物相似藥三期臨床結果

2022/1/20 12:38
請同意我們的隱私權規範,才能啟用聽新聞的功能。
請同意我們的隱私權規範,才能啟用聽新聞的功能。

(中央社記者韓婷婷台北20日電)聯亞藥今天因有重大事項待公布,暫停交易,預計下午2時說明生物相似性藥品紅血球生成素第三期人體臨床試驗期末分析結果;但與市場關注的COVID-19疫苗無關。

聯亞藥有多款研發中的非單株杭體生物藥,其中生物相似藥UB-851 重組人類紅血球生成素erythropoietin (EPO)已進入人體三期臨床試驗,今天將公布期末分析結果。

根據聯亞藥官網資料,紅血球生成素是一種由腎臟皮質的間質成纖維細胞製造的醣蛋白細胞激素,其功能為調節人體內紅血球的生成,促進骨髓內紅血球生成前驅細胞分化成紅血球細胞。

重組人類紅血球生成素是藉由基因工程技術,以細胞培養產生人造紅血球生成素。UB-851 依歐洲藥典規範參照原廠藥進行開發,蛋白質結構及在動物、人體試驗中藥效皆證實與參考藥相似。(編輯:林淑媛)1110120

中央社「一手新聞」 app
iOS App下載Android App下載

本網站之文字、圖片及影音,非經授權,不得轉載、公開播送或公開傳輸及利用。

地機族
172.30.142.41