本網站使用相關技術提供更好的閱讀體驗,同時尊重使用者隱私,點這裡瞭解中央社隱私聲明當您關閉此視窗,代表您同意上述規範。
Your browser does not appear to support Traditional Chinese. Would you like to go to CNA’s English website, “Focus Taiwan" ?
こちらのページは繁体字版です。日本語版「フォーカス台湾」に移動しますか。

高端疫苗品質遭質疑 陳時中:檢驗封緘把關

2021/7/23 17:30
請同意我們的隱私權規範,才能啟用聽新聞的功能。
請同意我們的隱私權規範,才能啟用聽新聞的功能。

(中央社記者江慧珺、張茗喧台北23日電)外傳高端疫苗擴大產能品質堪憂,有82%遭退貨。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天表示,製程放大時廠商須做確效檢驗,指揮中心重視成品檢驗封緘,若通過即符合要求。

中國時報報導指稱,高端COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗擴大產能,有82%遭退貨,疫苗量產品質堪憂。高端疫苗發布重訊聲明駁斥,報導內容屬不實資訊,臆測有關生產良率及每批產能等數字全然錯誤。

陳時中今天在疫情記者會上被問及此事,他表示,基本上疫苗製程由小放大,有相關確效管理措施,廠商必須做各批次確效檢驗。各工廠生產線都有良率或不良率,能藉由改善讓品質更穩定。

陳時中說,中間過程是廠商努力的方向,但最後成品一定要符合管理單位的要求才會放行。他強調,指揮中心重視的是最後成品的檢驗封緘,若檢驗未通過就不會過,過了就代表品質符合要求。

訂閱《早安世界》電子報 每天3分鐘掌握10件天下事
請輸入正確的電子信箱格式
訂閱
感謝您的訂閱!

衛福部食藥署今天也發布新聞稿強調,高端疫苗的抗原製程放大過程中,會產生一定範圍的差異性,先前高端疫苗曾有2批次的大規模製程的抗原稍高,經比較測試後,後續產品已與先前小規模製程的抗原特性具有一致性,報導稱82%成品遭退貨並非事實。

食藥署也強調,所有疫苗於放行前,均需經過食藥署檢驗外觀、pH值、鑑別、無菌試驗、細菌內毒素、總蛋白含量、異常毒性試驗、抗原含量、效價測定等項目,完成檢驗封緘,以確保品質及安全無虞,才能放行供民眾施打。(編輯:謝雅竹)1100723

請同意我們的隱私權規範,才能啟用聽新聞的功能。

本網站之文字、圖片及影音,非經授權,不得轉載、公開播送或公開傳輸及利用。

下載中央社「一手新聞」 app,每日新聞不漏接!
iOS App下載Android App下載
地機族