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AZ首認疫苗會引血栓 疾管署:已依文獻審議救濟

2024/5/2 18:09(5/2 18:53 更新)
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圖為AZ疫苗。(中央社檔案照片)
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(中央社記者曾以寧台北2日電)藥廠AZ首度在法庭文件承認其COVID-19疫苗可能引起罕見血栓。衛福部疾管署說明,過去已有文獻提及此事,因此遇相關案件審議會給予救濟;且若發現有利新事證,民眾可再提申請。

根據外電今天報導,英國製藥大廠阿斯特捷利康(AstraZeneca,簡稱AZ)首度在法庭文件中承認其COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗可能引起罕見血栓副作用,此一明顯轉變可能為數百萬英鎊的法律賠償鋪路。

外界關注這是否影響國內預防接種受害救濟,衛生福利部疾病管制署發言人曾淑慧接受媒體採訪指出,過去已有文獻、病例報告提及,AZ疫苗可能造成「疫苗引起之免疫血栓性血小板低下症」,預防接種受害救濟審議小組(VICP)在審議AZ疫苗接種後發生血栓性血小板低下個案時,經判斷有相關性或無法確定,就會給予救濟。

曾淑慧並表示,依據行政程序法第128條規定,曾提出預防接種受害救濟申請的民眾,若於行政處分作成後,有「發生新事實或發現新證據,但以如經斟酌可受較有利益之處分者」的情況,得自行政處分法定救濟期間經過後5年內,提出再次申請。

衛福部長薛瑞元今天在立法院被國民黨立委廖偉翔問及,是否針對此事提供民眾協助時表示,跨國訴訟成本高且曠日廢時,若民眾有集體訴訟訴求,衛福部會盡量給予協助。

廖偉翔與民眾黨立委陳昭姿等人今天也召開記者會,對預防接種受害救濟案件審議過程提出質疑。

疾管署透過新聞稿回應,政府對每件申請案都審慎以對,審議過程合法合理,且確保預防接種受害救濟審議小組(VICP)獨立行使職權;審議小組則秉持醫學專業,審慎客觀全力取得事證方作成結論。

對於審查案量大,疾管署說明,COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗大量接種後,預防接種受害救濟申請案件驟增,因而協請專家委員加開會議及增加每次會議審議案件數,以加速案件審議,但審議品質未受影響。

至於進入司法的案件,疾管署表示,皆依法配合提出完整資料,說明審議小組會議召集合法性,並輔以醫學實證文獻,充分說明審議小組對於案件關聯性研判的依據。(編輯:陳清芳)1130502

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