唐獎生醫獎表彰CAR-T療法3巨擘　開啟活藥物新時代

（中央社記者陳婕翎台北16日電）唐獎教育基金會今天公布2026年生技醫藥獎得主，由史蒂文．羅森伯格、米歇爾．薩德蘭、卡爾．瓊獲獎，3人促CAR-T療法問世，利用患者自身免疫細胞抗癌，開創活藥物的新時代。

首名接受CAR-T細胞治療的是名為艾蜜莉（Emily）的美國小女孩，罹患急性淋巴性白血病（ALL）、生命垂危的她，在2012年接受CAR-T治療，也成為全球首名人體試驗兒童，治療後體內癌細胞消失。她每年在網路分享近照，向全世界宣告自己平安度過一年、無癌生存，如今已21歲。

腫瘤微環境會抑制免疫功能，降低T細胞毒殺能力與抗癌效果，促使腫瘤持續生長。腫瘤相當聰明，是人類最難對付的敵人，過去血癌一直沒有好武器，直到CAR-T問世，利用患者自身免疫細胞，主動辨識、摧毀癌細胞，為癌症治療帶來革命性進展，開創「活藥物」新時代。

今年唐獎生醫獎表彰3名醫學先驅，就是細胞免疫治療重要推手。唐獎生醫獎評選委員會召集人張文昌今天在記者會表示，從率先以癌症細胞免疫療法TIL進行臨床試驗，到推動CAR-T療法成熟與臨床應用，得主們成功將人體免疫系統化為強效抗癌武器，為惡性血液疾病帶來突破性療法。

中央研究院院士陳鈴津指出，「癌症免疫療法之父」史蒂文．羅森伯格（Steven A. Rosenberg）擔任美國國家癌症研究所外科部門主任，自1980年代以介白素-2（IL-2）進行臨床試驗，刺激強化T細胞，提升殺傷癌細胞能力，成功使轉移性黑色素瘤縮小，首次證實T細胞具抗癌潛力。

陳鈴津表示，米歇爾．薩德蘭（Michel Sadelain）在1990年代陸續以活化訊號與共刺激結構域，賦予T細胞治療潛力，不僅奠定後續所有美國食品藥物管理局（FDA）核准CAR-T療法的核心架構，更首次報告CD19 CAR-T細胞在復發性及難治性成人急性淋巴性白血病患者中展現顯著效果。

卡爾．瓊（Carl H. June）建立現今CAR-T製造重要技術標準，與薩德蘭研究團隊合作，扭轉細胞增殖困難及缺乏專一性困境，隨後瓊主導CD19 CAR-T細胞臨床試驗，成功治療白血病患，2017年促成全球首個獲FDA核准CAR-T藥物問世，使CAR-T療法正式從研究走向臨床治療。

CAR-T療法最具代表性的成功案例之一，是全球首名接受這項治療的兒童患者艾蜜莉。台北醫學大學細胞治療與再生醫學研究中心主任何弘能表示，免疫學自1960年代起便是顯學，今年獲獎的3名科學家，研究橫跨生物科技、藥理學及細胞製造等領域，成果具突破性，實至名歸。

何弘能指出，CAR-T在血癌療效顯著，對實體腫瘤效果仍有限。原因在於CAR-T對B細胞才有反應，正巧對血癌較易發揮作用，相較之下，實體腫瘤集中於特定部位，CAR-T難以對實體癌進行深入攻擊。目前研究方向之一就是將CAR-T直接注射至局部腫瘤，以提升治療效果。

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CAR-T在自體免疫疾病治療同樣具潛力。何弘能表示，全身性紅斑性狼瘡等疾病與B細胞產生異常抗體有關，這些抗體會攻擊自身組織，造成全身性損害。若能利用CAR-T清除異常B細胞，疾病便有機會獲得改善，據悉初步研究結果不錯，但長期療效仍有待持續追蹤觀察。

何弘能進一步指出，CAR-T應用範圍正持續擴大，目前臨床試驗延伸至心肌梗塞的心臟損傷修復、抗衰老等領域。今年唐獎3名生醫獎得主所建立的CAR-T治療原理，正被越來越多醫學領域借鏡與應用，雖然許多研究仍處於早期階段，但未來發展潛力相當值得期待。（編輯：張雅淨）1150616