巴西志願者20日開始測試中國疫苗
（中央社記者唐雅陵聖保羅6日專電）全球合力積極研發新型冠狀病毒疫苗，巴西國家衛生監測局批准聖保羅州政府從20日起對中國北京一家公司的實驗性疫苗Coronavac進行第三階段人體試驗。
聖保羅州長多利亞（Joao Doria）今天在記者會中表示，國家衛生監測局（Anvisa）3日批准聖保羅布坦坦研究所（Instituto Butantan）與北京科興生物製品公司合作對巴西志願者測試Coronavac。
多利亞說，北京科興生物製品公司（Sinovac Biotech）的Coronavac是目前全球研發進展最快的疫苗之一，因為它使用已知並廣泛應用於其他疫苗的技術，已在中國對1000人進行第二階段人體試驗，現在將對巴西志願者進行第三階段試驗。
布坦坦研究所所長柯瓦斯（Dimas Covas）說，在中國進行的第二階段臨床試驗已證明疫苗的安全性和有效性，第二次接種疫苗後14天，90%以上的接種者發展出產生抵抗2019冠狀病毒疾病（COVID-19）病毒的保護力，因此是一種有高保護特徵的疫苗。
測試Coronavac的志願者必須是接觸新型冠狀病毒機率較高、從未感染病毒，且目前沒在測試其他疫苗的第一線醫護人員，不可以有影響免疫反應的不穩定性疾病、凝血障礙或是孕婦。志願者可從13日起通過布坦坦研究所的應用程式報名。
Coronavac的臨床研究將由布坦坦研究所協調，在聖保羅、巴西利亞、里約熱內盧、米納斯吉拉斯（Minas Gerais）、南大河（Rio Grande do Sul）和巴拉納（Parana）巴西6州的研究中心對9000名志願者測試，測試成本巴西幣8500萬元（約新台幣4億6660萬元），由聖保羅州政府資助。
柯瓦斯說，如果試驗成功，證實疫苗的療效與安全性，北京科興公司將在今年底向巴西提供6000萬初始劑量。之後，布坦坦研究所也可在巴西生產疫苗。
除了Coronavac以外，英國牛津大學詹納研究所（Jenner Institute）和英國藥廠阿斯特捷利康（Astra Zeneca）合作研發名為ChAdOx1 nCoV-19的2019冠狀病毒疾病實驗疫苗也進入第三階段人體試驗，6月開始對巴西志願者測試。
巴西各州衛生廳更新疫情資料顯示，目前巴西確診病例達162萬6071例、6萬5556例死亡。聖保羅州累計32萬3070例確診、1萬6134例死亡。
巴西是大陸型國家，各地疫情發展不一。雖然2019冠狀病毒疾病疫情持續向聖保羅州內陸蔓延，州首府聖保羅市的新增確診和死亡病例已呈穩定狀況。
因此聖保羅市在實施社交隔離措施104天後，被州政府列入逐步放寬經濟活動計畫的黃色階段，市內酒吧、餐廳和美容院今天重新向民眾開放，但業主仍需遵守營業時間、人數和安全距離等防疫限制規定。（編輯：郭中翰）1090707
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