救命火急 歐盟擬降COVID-19疫苗門檻

（中央社紐約26日綜合外電報導）歐盟最高藥政管理單位「歐盟藥品管理局」因防疫孔急有意降低疫苗評估門檻，讓即便臨床試驗顯示接種後不到50%的人能產生保護力的疫苗，也能批准上市。

「華爾街日報」報導，據歐盟藥品管理局」（EMA）官員透露，只要證明有利防疫且夠安全，即便所謂的「有效性」低於50%，他們仍願意核准這類2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗上市。

EMA核准後，效力及於歐盟27個會員國以及部分鄰國，而英國在12月31日脫歐過渡期結束前也適用。歐盟的考量點與美國食品暨藥物管理局（FDA）大異其趣，後者預期疫苗注射後，至少應50%以上的接種者要產生保護力。

沒有一種疫苗有效性能達100%，而像流感疫苗有時就常出現接種後達不到50%效力。

監管機構是否該放行效力較差的COVID-19疫苗在一些免疫學家之間引起論辯，雖然出發點是盡早且盡可能讓更多人能接種得到疫苗，但有人擔心二流疫苗因難以平息疫情而會損及大眾對疫苗的信賴。

白宮最高防疫專家、美國國家過敏與傳染病研究院（NIAID）主任佛奇（Anthony Fauci）接受英國廣播公司（BBC）節目訪問時指出，一款COVID-19疫苗是否安全有效，11月底或12月初便知分曉，但12月時疫苗的數量仍不足供所有人施打。

佛奇表示要等2021年過好幾個月後，疫苗數量才能漸漸普及眾人，「要等到2021年第2或第3季以後，接種人數才足以開始能遏止疫情擴散」。

喬治梅森大學（George Mason University）經濟學教授、專欄作家柯文（Tyler Cowen）撰文指出，數據顯示，在巴西臨床試驗的中國北京科興生物公司（Sinovac Biotech）疫苗安全性高，另一款中國疫苗BBIBP-CorV也在阿拉伯聯合大公國進行第3期試驗，刺胳針（The Lancet）近期一篇報告指出，BBIBP-CorV疫苗前景看好且極為安全，這些資料證明至少中國的疫苗並非無用。

柯文認為，考量人命損失、揮之不去的商業不確定性與長期的經濟下滑，美中貿易戰最大損失，應是兩國沒能在疫苗與其他先進生技領域合作，呼籲美國應與中國合作疫苗研發。（譯者：陳亦偉/核稿：劉淑琴）1091027

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