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FDA諮詢小組通過接種莫德納6個月後追加第3劑 限65歲以上與高危險群

2021/10/15 06:33(10/15 07:55 更新)
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美國食品暨藥物管理局專家諮詢小組14日無異議通過建議美國65歲以上長者與重症高風險人士,施打莫德納COVID-19疫苗追加劑。(中央社檔案照片)
美國食品暨藥物管理局專家諮詢小組14日無異議通過建議美國65歲以上長者與重症高風險人士,施打莫德納COVID-19疫苗追加劑。(中央社檔案照片)
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(中央社華盛頓14日綜合外電報導)美國食品暨藥物管理局(FDA)專家諮詢小組今天無異議通過建議美國65歲以上長者與重症高風險人士,施打莫德納藥廠(Moderna Inc)的COVID-19疫苗追加劑。

路透社報導,若FDA正式同意莫德納追加劑,美國疾病管制暨預防中心(CDC)將就誰該追加施打,做出明確建議。CDC顧問預計下週開會。

FDA疫苗和相關生物產品諮詢委員會(Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee)今天以19比0票同意莫德納追加劑後,明天將評估是否對嬌生公司(Johnson & Johnson)的疫苗做出類似建議。

莫德納正在尋求當局批准50微克的COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗追加劑,劑量雖為原本的一半,但仍比輝瑞(Pfizer)/BioNTech疫苗的30微克要來得多。

除了65歲以上長者與重症風險人士,針對因工作經常暴露在染疫風險下的18至64歲人士,FDA專家小組也通過建議批准施打第3劑。而第3劑與原本的兩劑須間隔至少6個月。

白宮8月宣布,計劃待FDA與CDC通過後,推行大規模施打追加劑的行動。隨後美國衛生官員便面臨批准COVID-19疫苗追加劑的壓力。(譯者:楊昭彥)1101015

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