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染疫高風險對象增列氣喘 放寬使用口服、抗體藥

2022/11/29 17:36(11/29 17:56 更新)
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中央流行疫情指揮中心經專家會商決定,即日起,醫師可處方口服抗病毒藥給染疫氣喘病患。圖為28日台北市中正區街頭民眾配戴口罩防疫。(中央社檔案照片)
中央流行疫情指揮中心經專家會商決定,即日起,醫師可處方口服抗病毒藥給染疫氣喘病患。圖為28日台北市中正區街頭民眾配戴口罩防疫。(中央社檔案照片)
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(中央社記者陳婕翎台北29日電)中央流行疫情指揮中心經專家會商決定,調整COVID-19公費藥物給藥對象及條件,即日起,醫師可處方口服抗病毒藥給染疫氣喘病患,重症高風險的第二線藥物納入單株抗體Evusheld。

指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞今天下午接受媒體聯訪表示,根據美國疾病管制暨預防中心(CDC)最新統合分析結果顯示,氣喘是增加COVID-19(2019冠狀病毒疾病)確診者惡化重症高風險因子,因此經專家會議決定,即起新增「氣喘」為第14類重症風險因子。

另外,國內治療COVID-19藥物也增加原本是預防用途的單株抗體Evusheld,羅一鈞說明,根據11月最新研究結果,食藥署核准單株抗體Evusheld作為治療用途,經專家會議討論,決議將單株抗體治療做為第二線使用。

羅一鈞表示,符合重症風險因子14類確診者優先選用口服抗病毒藥物倍拉維(paxlovid)或瑞德西韋,若上述藥物都不適用,才擇一給予口服抗病毒藥物莫納皮拉韋(Molnupiravir)或肌肉注射藥物單株抗體Evusheld。

但羅一鈞提醒,單株抗體Evusheld要注意變異株類型,因為特定變異株感染者使用Evusheld效果不佳,包含感染Omicron新興變異株BQ.1、BF.7、XBB、BA.4.6,但對BA.1、BA.2、BA.4、BA.5、BA2.75仍然有效,國內未流行影響療效的4種變異株,使用Evusheld不成問題。

羅一鈞表示,即使單株抗體Evusheld有預防重症效果,但臨床試驗顯示僅有5成,仍不及有8至9成預防重症效果的倍拉維,所以才會列為第二線使用。國內Evusheld採購1萬劑,全數到貨、驗收完畢,已使用583劑,剩餘9417劑,使用方法為1人須打2劑換算,大約還有4000多人份可使用。(編輯:陳清芳)1111129

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