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聯亞疫苗EUA沒過遭質疑 綠:與高端同標準審查

2021/8/17 11:34(8/17 15:14 更新)
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(中央社記者王揚宇台北17日電)聯亞疫苗EUA未通過引發外界議論,民進黨立法院黨團幹事長劉世芳今天表示,高端與聯亞疫苗的EUA審查中,有18位專家學者相同,也用相同標準審查,外界勿以「政治力介入」誤導。

中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中昨天宣布,聯亞生技的COVID-19疫苗因中和抗體效價偏低,經專家審查認為未達緊急使用授權(EUA)標準,無法取得EUA。

民進黨立法院黨團幹事長劉世芳、書記長羅致政及副幹事長黃世杰今天召開「國產疫苗EUA,同組專家專業審查」線上記者會,回應聯亞疫苗EUA未通過相關議題。

劉世芳指出,聯亞疫苗申請EUA未通過,令人感到遺憾及訝異;調查後發現,審查高端及聯亞疫苗EUA的專家學者中,有18人相同,立法院朝野黨團在6月18日也通過決議,要求衛生福利部應在審查結果公布後的2週內,將會議記錄去識別化後公布。

劉世芳說明,不論是高端還是聯亞疫苗,都是國產疫苗,事關國人的生命安全外,也是國家重要資產,當然希望能在專家審查後可以安全有效的上市,請外界不要誤導。

此外,台積電、鴻海暨永齡基金會、慈濟基金會7月與上海復星醫藥達成協議,分別採購500萬劑、總計1500萬劑BNT疫苗,捐給政府統籌運用。

經濟民主連合智庫召集人賴中強、理事林佳和及台灣公民陣線秘書長江旻諺上午召開記者會,呼籲各方依約履行,信守承諾;食藥署依法核發許可,依法檢驗,不刁難,莫放水;中國政府不要「插花」,以免貽笑國際。(編輯:黃瑞弘)1100817

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