藥華藥：ET新適應症拚8月取證 AOP仲裁盼協商解決
（中央社記者何秀玲台北12日電）藥華藥董事長詹青柳表示，旗下血癌新藥Ropeg銷售表現亮眼，加上其新適應症原發性血小板過多症（ET）今年將取得美國藥證，看好今年營收與獲利成長有望優於去年。至於與歐洲通路商AOP仲裁，藥華藥執行長林國鐘說，目前朝和解方向努力。
藥華藥今天舉辦記者會，分享近期在美洲拓展商業化版圖的進展，也介紹美國子公司核心團隊，而加拿大藥廠合作夥伴與拉丁美洲合作夥伴皆來台出席。
藥華藥指出，自2021年美國食品藥物管理局核准Ropeg用於治療真性紅血球增多症（PV）後，全球病患使用人數持續快速成長，其中美國市場表現尤其亮眼，已成為推動藥華藥營運成長的重要動能。
為因應快速成長需求，藥華藥指出，於2025年進行計畫性行銷與業務團隊擴編，美國團隊規模提升65%，進一步強化市場推廣動能。
詹青柳表示，藥華藥預計在今年迎來重要商業化里程碑，其中最受矚目的是Ropeg預計於今年8月取得美國FDA（美國食品藥物管理局）核准用於新適應症原發性血小板過多症（ET），她看好今年營收與獲利成長都有機會比去年亮眼。
此外，藥華藥與原本合作的代理商AOP公司間的糾紛仲裁案，藥華藥在今年5月3日宣布，針對德國法蘭克福高等法院（OLG Frankfurt）駁回公司提出撤銷國際商會（ICC）仲裁庭2025年2月17日「部分仲裁判斷」之聲請，已依法向德國聯邦最高法院（BGH）提起上訴。
詹青柳說，考慮收回Ropeg代理權，也希望在今年內雙方協商能有進展；林國鐘也表示，目前確實朝和解方向努力，近期談判已進入較後期階段。（編輯：黃國倫）1150512
