東洋自製第三代EGFR肺癌標靶藥8月納健保　國產首例

（中央社記者何秀玲台北3日電）台灣東洋宣布，肺癌標靶新藥Aumolertinib於8月納入健保給付，為局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者增加新的治療選項，寫下台灣第一個由本土藥廠自製第三代EGFR-TKI肺癌標靶口服新藥的重要里程碑，為國藥國造與藥品供應韌性重要進展。

台灣東洋今天透過新聞稿表示，目前治療EGFR基因突變的晚期非小細胞肺癌相關用藥，仍以國際輸入為主，考量藥品在地韌性與藥品可近性，在臨床醫師建議下，投入開發、製造國產肺癌標靶新藥Aumolertinib，盼提供在地性的治療選擇。

台灣東洋總經理侯靜蘭表示，台灣東洋聚焦民眾肺癌用藥需求，並在旗下六堵廠投入為期一年的製程研發，建置從混合、造粒、打錠、包裝的一體化產線，專供第三代EGFR-TKI肺癌標靶口服新藥Aumolertinib生產使用。

她指出，為回應「健康台灣」降低癌症死亡率的政策目標，台灣東洋聚焦臨床需求與產品發展策略，將「肺癌」、「血液腫瘤」、「乳癌、婦癌與上消化道癌」及「頭頸癌與大腸直腸癌」作為四大發展方向。

其中，國產肺癌標靶新藥Aumolertinib，是繼可與免疫療法併用的自製肺癌化療學名藥Pemetrexed後，在製藥技術與產品布局的重要成果，也象徵台灣東洋在肺癌產品線上，已從化療用藥延伸至精準治療領域。

侯靜蘭表示，隨肺癌標靶新藥Aumolertinib納入健保給付，代表台灣東洋完成國內第一個國產第三代EGFR-TKI標靶藥物從研發、製造與市場布局的里程碑；再輔以困難學名藥外銷表現逐步推升，台灣東洋將持續提高自製新藥與高技術門檻藥品的發展比重，並結合AI數位管理策略強化營運效率，以每年推動2項新產品上市為目標，持續擴大營運動能與國際化發展。（編輯：楊蘭軒）1150803