美傳將全面批准BNT疫苗 學者憂加劇疫苗不平等

（中央社記者江慧珺台北5日電）外傳美國FDA目標於9月初全面核准使用輝瑞BNT的COVID-19疫苗，台大公衛學院教授詹長權憂心，未來國際間疫苗不平等程度可能加劇，籲公私部門合作，盡快提高疫苗採購量。

美國食品暨藥物管理局（FDA）去年底批准輝瑞BNT （Pfizer/BNT）的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗緊急使用授權（EUA），紐約時報（New York Times）日前引述相關人士的話報導，FDA將全面核准輝瑞BNT疫苗，FDA對核准設下的非官方期限為9月6日勞動節假期。

詹長權今天告訴中央社記者，美國部分醫護專業人員認為目前COVID-19疫苗僅取得EUA，並非取得正式藥證的疫苗，因此遲疑不願施打，也進而影響病患，使得拜登政府設定全美70%成人至少接種1劑疫苗的目標，晚了近1個月才達標。

詹長權說，因過去從未有疫苗像COVID-19疫苗一樣，短時間內有大量人口施打，並累積許多真實世界的接種資料，美國FDA因此加快全面核准輝瑞BNT疫苗，意即取得正式藥證。一旦通過，部分人士就少了疫苗猶豫的藉口，可望提高接種率。

但詹長權提到，未來輝瑞BNT疫苗若取得正式藥證，可能造成國際間疫苗不平等情況加劇的隱憂。

首先，美國為提升疫苗涵蓋率，疫苗需求會增加；再者，疫苗取得正式藥證後，民間單位也可採購，不像EUA時期必須由國家出面。

詹長權也提到，最早在印度發現的Delta變異株肆虐，許多國家即便疫苗涵蓋率已高，仍可能要追加採購第3劑，甚至中國大陸也可能因應Delta變異株疫情，開放進口不同技術平台的COVID-19疫苗。

屆時，疫苗供不應求狀況可能更嚴重，富有國家大量採購，可接種3劑疫苗，貧窮國家可能連1劑都難接種。

「國際情勢都在變，國家疫苗政策不能停留在過去。」詹長權呼籲，政府必須以過去疫苗採購經驗引以為戒，疫苗採購量不能算太精準，可能要超額採購2至3倍人口數的疫苗量，特別是臨床試驗數據顯示保護力較佳的mRNA疫苗。

詹長權也提到，若COVID-19疫苗正式取得藥證，民間團體或大企業也可購買，應參考鴻海暨永齡基金會、台積電與慈濟採購BNT疫苗的模式，公私部門合作以更彈性、快速的方式採購疫苗。

詹長權認為，如此一來才能讓台灣的疫苗布局更完整，及早完成全民接種，達到群體免疫來因應Delta變異株可能帶來的新疫情。（編輯：陳政偉）1100805

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