阿斯特捷利康疫苗申請歐盟批准 結果29日前宣布

（中央社海牙12日綜合外電報導）歐盟藥品管理局（EMA）今天表示，阿斯特捷利康（AstraZeneca Plc）和牛津大學已向歐盟監管單位申請批准使用它們所生產的新型冠狀病毒疫苗，可能會在1月29日前宣布決定。

歐盟當局正在加速疫苗接種作業之際，這將是繼美國輝瑞大藥廠（Pfizer）和德國夥伴BioNTech、美國莫德納生技公司（Moderna）研發的疫苗陸續獲歐盟藥品管理局批准後，第3個獲准疫苗。

總部位於阿姆斯特丹的歐盟藥品管理局在聲明中表示：「歐盟藥品管理局已經收到阿斯特捷利康和牛津大學研發的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗有條件上市許可申請。」

歐盟藥品管理局表示，將會加速進行評詁。

歐盟藥品管理局說：「假如所提供的有關疫苗品質、安全性和有效性的數據夠具體且充足，上市許可意見可能會在1月29日前發布。」

牛津和阿斯特捷利康生產的疫苗價格不只較對手便宜，尤其比需要極低溫冷凍儲存的輝瑞和BioNTech疫苗更容易保存和運送。（譯者：陳昱婷/核稿：劉學源）1100112

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