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歐盟查嬌生疫苗血栓疑雲 美國FDA:無因果關係

最新更新:2021/04/10 09:43

(中央社華盛頓9日綜合外電報導)歐盟藥品管理局(EMA)調查嬌生COVID-19疫苗接種者可能出現血栓事件,美國食品暨藥物管理局(FDA)今天表示,尚未發現嬌生疫苗與血栓間有「因果」關係。

法新社報導,歐盟藥品管理局在聲明中說,注射嬌生集團(Johnson & Johnson)2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗的民眾中,有4人出現罕見血栓合併血小板低下狀況,其中一人不治。

美國食藥局發表聲明說:「現階段,我們尚未發現這與接種疫苗有因果關係,我們將持續調查與評估這些案例。」

食藥局表示,已知美國有「少數幾人」在接種嬌生疫苗後,出現血栓合併血小板低下事件。

食藥局表示:「這兩種狀況都有許多不同原因。我們在得知更多資訊後,將持續向公眾告知最新消息。」(譯者:張曉雯/核稿:曾依璇)1100410

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